联合研究项目聚焦致命性脑出血并发症新疗法
一项国际药物发现合作正在利用人工智能驱动的药物研发技术，开发针对蛛网膜下腔出血（SAH）后延迟性脑缺血（DCI）的首创疗法。该计划开创了生成式人工智能技术在脑血管疾病早期药物研发中的先河。
2025年7月9日（瑞士斯坦斯、加拿大 多伦多、德国 慕尼黑/柏林、乌克兰 基辅）——Qanatpharma（QP）、柏林祖斯研究所（ZIB）、Enamine和Proteros biostructures今日宣布启动研究合作，旨在加速发现治疗蛛网膜下腔出血引发的脑灌注不足新型疗法。该合作聚焦QP发现的与脑血管阻力调节相关靶点——该机制在SAH患者中已被证实受损。
技术链条覆盖药物研发全流程
该项目贯穿药物研发全流程：ZIB基于专有人工智能算法开展早期分子生成与对接设计；Enamine通过其REAL®技术定向合成化合物（该公司是全球最大"按需合成"小分子供应商）；Proteros则利用基于结构的药物研发平台验证候选化合物。
破解脑卒中康复重大未满足需求
蛛网膜下腔出血是脑出血的重症类型，约30%幸存者会发展为延迟性脑缺血（DCI），导致脑灌注降低，引发长期神经损伤、残疾甚至死亡。现行标准疗法钙通道阻滞剂尼莫地平因未能靶向DCI分子机制，临床疗效有限。
该合作整合多方优势：QP提供经充分验证的脑血管靶点；ZIB贡献高性能计算与AI分子设计专长；Enamine凭借REAL®技术突破可及化学空间限制，实现虚拟候选分子向新型化学实体的快速转化；Proteros通过结构生物学平台提供作用机制明确的先导化合物。
企业高管观点
Qanatpharma首席医学官Steffen-Sebastian Bolz指出："DCI是SAH预后不良的关键因素，现有治疗手段有限。此次联盟汇聚顶尖机器学习工程师、化学家与结构生物学家，目标是加速开发改善患者长期预后的靶向疗法。"
Enamine销售副总裁Yurii Moroz强调："我们的联盟正突破化学空间限制，将最具挑战的靶点转化为首创药物候选物。"合作伙伴关系负责人Sven H. Wagner补充："在资金受限环境下，Enamine致力于将关键科学发现转化为挽救生命的疗法。"
Proteros创始人Torsten Neuefeind表示："该合作将验证QP靶点的转化潜力，为脑出血并发症治疗带来突破。"
后续计划
目前已启动化合物筛选，2025年下半年将开展体外验证研究。这是首个系统性针对微血管功能障碍的生成式AI药物研发项目。利益相关方可通过QP官网获取进展信息。
企业简介
Qanatpharma：处于II期临床阶段的生物制药公司，专注微血管功能障碍疾病治疗，涵盖从靶点发现到临床试验的完整研发管线。
柏林祖斯研究所：专注于应用数学与数据密集型高性能计算的跨学科研究机构，为工业与学术伙伴提供建模、仿真和优化解决方案。
Enamine：全球最大化合物供应商及一体化药物发现CRO，提供450万种现货化合物和35万种砌块，整合生物信息学、生物学与化学服务。
Proteros：基于结构的药物发现平台领导者，专注攻克技术挑战性强的药物靶点。
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