Neurophet与AriBio合作开发下一代阿尔茨海默病诊断平台

Neurophet-AriBio to develop 'Next-Gen Platform for Alzheimer's diagnosis'

首尔，韩国，2024年10月15日 —— 专注于脑疾病的人工智能（AI）解决方案公司Neurophet宣布与开发神经退行性疾病疗法的生物制药公司AriBio合作，共同开发下一代阿尔茨海默病诊断平台。此次合作旨在通过整合Neurophet的脑影像分析技术（使用MRI）和AriBio的全球三期临床试验中获得的液体生物标志物数据，开发新的阿尔茨海默病诊断平台。AriBio的临床试验数据分析团队将与Neurophet的AI团队合作，共同开发这一先进诊断平台。

传统的阿尔茨海默病诊断方法通常包括amyloid-PET（正电子发射断层扫描）或CSF（脑脊液）检测，以检测皮质淀粉样蛋白沉积并确认阿尔茨海默病的存在。然而，amyloid-PET扫描费用较高，而CSF检测需要进行腰椎穿刺，即在脊椎之间插入长针以抽取液体，这会引起疼痛并需要恢复时间。这些限制导致患者医疗可及性较低。

为了解决这些问题，Neurophet和AriBio正在开发一个新的诊断平台。计划是通过进行MRI分析和基于血液的生物标志物测试来预测早期淀粉样蛋白β蛋白阳性的风险，从而在进行amyloid-PET扫描之前进行初步筛查。这种方法旨在减少不必要的amyloid-PET扫描，并积极利用更易获得的阿尔茨海默病检测方法。

Neurophet首席执行官Jake Junkil Been表示：“通过参与AriBio的AR1001全球三期临床试验，我们将获得广泛的医疗数据，以实现各种领域的有意义的研究成果。如果这个平台成功开发，可以显著降低痴呆症诊断和治疗相关的医疗成本，同时提高患者的便利性。”

AriBio首席执行官Jai Jun Choung表示：“AriBio正在开发一种安全且易于服用的口服药片，以确保阿尔茨海默病患者及其家庭的可及性和便利性，我们希望通过与Neurophet的合作进一步提高诊断的可及性。”

Neurophet已与AriBio签署协议，参与AR1001（阿尔茨海默病口服治疗药物）的全球三期临床试验。Neurophet在确定试验合格患者和评估AR1001治疗效果方面发挥关键作用。此外，两家公司还利用从大规模多国AR1001临床试验中获得的医学影像、血液和脑脊液数据，开展联合研究和业务开发。

关于Neurophet

Neurophet专注于开发基于先进人工智能（AI）技术的脑疾病诊断支持、治疗指南和治疗设备解决方案。该公司成立于2016年，由首席执行官Jake Junkil Been和首席技术官Donghyeon Kim创立，他们开发了下一代神经导航系统。主要产品包括脑MRI分析软件“Neurophet AQUA”、脑PET图像分析（PET示踪剂沉积）软件“Neurophet SCALE PET”和用于电刺激和磁刺激的脑影像治疗规划软件“Neurophet tES/TMS LAB”。Neurophet的首要任务是帮助患有脑疾病的患者。基于神经科学的专业知识，Neurophet将继续挑战和成长，探索人类大脑的健康，并利用AI技术开创脑疾病的解决方案。

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