面对Meta AI"令人震惊"的侮辱性评论 男子展现出鼓舞人心的回应Man Has Inspiring Response After Meta AI’s ‘Appalling’ Insult Results In Barrage Of Trolls - AOL

环球医讯 / 健康研究来源:www.aol.com澳大利亚 - 英语2026-10-10 14:23:00 - 阅读时长6分钟 - 2820字
43岁的澳大利亚励志演讲者迪恩·克利福德因罕见皮肤病大疱性表皮松解症(EB)遭受网络暴力,在Meta AI对其自拍照做出"僵尸装扮"的不当识别后,遭遇大量恶意评论。面对网络喷子,他以积极态度回应,分享了自己战胜罕见皮肤病、打破医生"活不过5岁"预言的励志故事。他的公开声明促使Meta为AI失误道歉,同时引发了公众对AI伦理及残障人士权益的关注。这一事件展现了网络暴力的危害,也彰显了人性中的坚韧与温暖,成为科技与健康交叉领域的重要案例,提醒人工智能开发者需更加关注残障人士的尊严与感受。
大疱性表皮松解症罕见病皮肤健康心理健康网络暴力励志回应积极态度勇气同情心支持
面对Meta AI"令人震惊"的侮辱性评论 男子展现出鼓舞人心的回应

43岁的澳大利亚励志演讲者迪恩·克利福德最近成为网络辱骂的受害者,原因是他分享了一张在橄榄球比赛后的自拍照。

5月1日,克利福德发布了一张自己与母亲珍妮·克利福德在布里斯班桑科普体育场看台上的照片。

评论区很快被针对克利福德外貌的反应淹没,他患有罕见皮肤病。这些恶毒言论因Meta AI的说明文字而加剧,观众认为这种描述是不敏感的。

"你是上一场比赛用的足球吗?"这是他Instagram帖子中的一条评论。

克利福德用一条鼓舞人心的信息让这些网络喷子无地自容。

Meta AI对其自拍照的冒犯性说明引发网络仇恨

迪恩·克利福德是澳大利亚国家橄榄球联盟(NRL)的粉丝,上周五他与母亲一起参加了一场第七轮比赛。

"别告诉别人,我和妈妈正在看海豚队对风暴队的比赛!"他在自拍照的说明中写道,调侃了自己对布里斯班野马队的终生喜爱。

这张照片捕捉到了克利福德的遗传性皮肤病——大疱性表皮松解症(EB),这是一组罕见、痛苦的疾病,导致皮肤极度脆弱,轻微摩擦或创伤就会起泡撕裂。

美国皮肤病学会关于这种疾病表示:"一个拥抱、背部的爱抚或换尿布都可能损伤皮肤,导致水泡和开放性伤口。"

虽然他常规粉丝最初的评论是友好和积极的,但当Meta的人工智能机器人分享这张照片并附上"僵尸装扮背后的故事是什么?"的提示时,负面评论的浪潮开始了。

一些观众将他的外貌与电影反派相比较,而其他人则拿他开玩笑。

"兄弟需要一些乳木果油,"一位用户写道。另一位说:"维达,你能听到我吗?"指的是《星球大战》中的反派达斯·维达,他的真实面容在成为特许经营的机械恶魔之前就被毁容和烧伤了。

"有人建议我不应该存在,有人建议做其他非常可鄙的事情,"克利福德告诉4BC布里斯班电台。

然而,并非所有评论都是负面的。克利福德收到了来自网民的支持浪潮,他们称赞他的勇气并谴责批评者。

"你绝对是一个灵感,"其中一条评论写道。"我在新闻上看到这个,很多人如此残忍让我很不高兴。不要让那些无话可说的人破坏你分享的关于EB的意识。"

"每个人都很喜欢你,伙计,"另一位说。"无视仇恨,他们只是悲惨的人。"

迪恩·克利福德的公开声明促使Meta为AI失误道歉

在迪恩·克利福德的照片遭到仇恨评论轰炸后,他通过后续帖子回应了这一情况,指责Meta的人工智能机器人。

"谢谢Facebook #METAAI未经我同意就分享我的照片,并以你那样描述我的外表,"他在帖子中说。"这只是凸显了为什么Facebook正在迅速变得与现实生活完全无关。"

"但对于那些认为自己很聪明或以我为代价取乐的成千上万人,这里有些你们可能不知道的事情,"克利福德补充道。"我从2岁起就被欺负和挑出来。"

"我能听到你们在我背后的所有窃窃私语。有人因为认为我是最弱的一环而试图打我。我甚至在过去有人威胁要杀我。让我明确一点。我不在乎你怎么看我。"

"你以为你可以坐在键盘后面,你的评论会影响我的生活,"他继续说。"直接当面跟我说。来吧。我敢你。"

"享受你可悲的小生活,在你父母的地下室或童年的卧室里。我将继续环游世界,充分享受生活,并在此过程中玩得尽兴!"

5月5日,克利福德接受了7NEWS布里斯班的采访,透露一些评论将他的外貌比作"恐怖角色",而其他人则说他"应该死"。

当被要求向Meta发送一条信息时,他只是用两个词回答:"做得更好。"

新闻传出后,Meta公开道歉,将这一失误归咎于人工智能的内置技术问题。

"我们对克利福德先生的经历感到抱歉,并为造成的任何困扰真诚道歉,"道歉中写道。"这些提示是自动生成的,可能不会总是产生预期的结果。"

"我们认真对待此事,并不断寻求对我们人工智能产品和模型的反馈,以便随时间改进。人们可以使用我们的应用内报告工具报告他们认为不适当的AI生成内容。"

医生曾预测迪恩·克利福德活不过5岁

虽然轻微形式的EB需要很少或不需要治疗,但克利福德所患的严重形式可能会在婴儿期和幼儿期致命,原因是感染、液体流失和营养不良。

根据国家大疱性表皮松解症登记处的数据,EB在美国估计每百万活产婴儿中发生20例。虽然确切数字尚不清楚,斯坦福医学院表示,美国约有25,000-50,000人患有EB。

根据2011年发表在《PubMed Central》上的一项研究,这种罕见疾病影响全球约50万至100万人。在严重情况下,约40%的患者在第一年无法存活,大多数活不过五岁。

克利福德与News.com.au分享说,医生在他18个月大时就对他做出了同样的预测。但他活到了5岁,并且此后又打破了这一预测四十多年。

"我的皮肤如此脆弱,如果我以错误的方式握住某物或打开软饮料瓶,它就会撕裂,"他告诉该媒体。"我使用手术刀、针头和剪刀来切除死皮,然后涂抹药膏并包扎受损区域。"

当被提供携带2000年悉尼奥运会火炬的机会时,克利福德当时需要坐轮椅。为了抓住这个机会,他在六个月内自学了走路。

至于最近的网络恶言,克利福德称这是"一次令人清醒的经历",但同时"并不罕见"。

"多年来,我有人建议自残,并在对我无辜照片的评论中传递威胁,"他表示。

"人们不再有任何同情心了。" 网络喷子面前,互联网支持迪恩·克利福德

网络上涌现出大量支持克利福德的声音,许多用户称赞他的勇气和积极态度。

"你激励了我,"一位网友写道。"这太可怕了,人们怎么能在不了解情况的情况下如此残忍。"

"你是一个真正的战士,"另一条评论说。"不要让这些无知的人影响你,世界需要像你这样的人。"

"你的态度太棒了,"一位支持者说。"继续传播积极能量,忽略那些躲在屏幕后面的人。"

"我刚看到这个故事,我为你的勇气感到惊叹,"另一条评论写道。"继续做你自己,那些评论者不值得你浪费时间。"

克利福德的故事不仅引发了对网络暴力的讨论,也提高了公众对大疱性表皮松解症的认识,展示了即使在面对最恶劣的网络环境时,人性中的善良与支持依然存在。

【全文结束】