韩国生物技术公司3billion，专门从事基于AI的罕见遗传病诊断测试，表示正在将其AI驱动的基因突变技术提升至“世界级水平”，通过发现新的罕见疾病治疗药物候选物来实现这一目标。
尽管罕见遗传病可能看起来是一个小众市场（影响不到每2000人中的1人），但全球罕见疾病基因检测市场的年需求量估计为2000万次，潜在市场规模可达20万亿韩元（约合1440万美元）。3billion首席执行官金昌元表示，他认识到了这一领域的巨大潜力。
金昌元在周五于汝矣岛举行的新闻发布会上强调，公司专注于开发价值20万亿韩元的遗传病诊断市场。“通过解决8000种遗传病，我们估计全球诊断需求可能影响约6亿人，相当于约20万亿美元的市场规模，”他在周五为3billion在科斯达克上市（IPO）举行的新闻发布会上表示。
罕见疾病市场预计在未来十年内每年增长超过10%，金昌元描述这为3billion商业模式的“有利环境”。
目前，3billion的大部分收入已经来自国际市场，金昌元希望最终有90%的销售额来自韩国以外的国际市场。“最大的增长机会在于美国市场，”他说，指出该国罕见疾病基因检测市场的规模预计至少为4万亿韩元。
通过在科斯达克上市，3billion计划扩展到美国——最大的单一国家市场——并利用新兴国家的基因组数据加速罕见疾病治疗的开发。公司已获得CLIA认证，允许其合法提供诊断测试并在美国获得保险覆盖。
然而，仅凭认证并不能立即增加销售，因为保险索赔存在重大障碍。金昌元计划在2025年公司上市后，增强3billion进入美国市场的努力，届时他们计划设立首个美国分支机构并进入保险市场。
去年，海外销售额占总销售额的40%；截至今年9月，这一比例上升至70%，金昌元预计这一数字将继续增长。
随着3billion扩展其诊断业务，金昌元设想建立一个具有竞争力的全球患者基因组数据库。“这个数据库可以解锁各种商业机会，尤其是在开发罕见遗传病治疗方面，这符合我们的使命，”他说。公司已经创建了一个基于基因组数据的AI驱动药物开发平台，据金昌元称，“性能优于我们对标的技术。”
3billion的核心技术EVIDENCE可以在五分钟内分析10万个基因变异的致病性，准确率达到99.4%。另一项技术3ASC可以根据前五种潜在原因，以98.1%的准确率识别导致患者疾病的致病变异。
值得注意的是，其AI技术在第六次基因组解释挑战赛（CAGI6）中表现出色，这是一项由美国国立卫生研究院资助的全球AI基因组解释比赛。该公司模型最近被验证在2022年的致病性预测上优于谷歌DeepMind的AlphaMissense。“这意味着即使他们是一家领先的AI公司，我们三年前的模型也超过了他们的模型，”金昌元说。他补充道，经过三次更新后，“性能差距可能更大。”
3billion正在扩大其在全球诊断市场的影响力，目前为60多个国家的400多个机构提供服务。公司在过去三年的复合年增长率（CAGR）为123%。
2024年上半年，3billion的收入比2023年同期翻了三倍，达到去年总收入的80%。公司的国际收入从2023年的40%增至2024年初的70%。3billion还计划增加在新兴市场的存在，特别是在拉丁美洲和亚洲。鉴于美国市场占全球市场的30%以上且拥有成熟的保险体系，金昌元认为2025年将是3billion在全球范围内扩大影响力的“关键一年”。
3billion还计划利用其积累的患者基因组数据开发罕见遗传病的新药。金昌元表示，在科斯达克上市后的两年内，3billion计划完成至少10个新药靶点的临床前验证，并向制药公司许可至少两个。
3billion计划发行320万股，目标价格区间为4500至6500韩元，旨在筹集高达208亿韩元的资金。最终发行价格将在从本周四到下周三为期五天的需求预测期后确定。认购期定于11月5日至6日，公司将于11月14日在科斯达克上市，韩国投资证券担任IPO的主承销商。
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