• 协议聚焦瑞米杜西德（rimiducid），该化合物用于激活细胞和基因治疗中的安全开关技术
"此次交叉许可将加速我们对ApoptiCIDe™技术的创新应用，首次将体外细胞疗法安全开关扩展至体内基因治疗领域"——Bellicum与凤凰塞诺利提克斯创始人凯文·斯拉温（Kevin Slawin）博士
美国休斯顿，2025年9月5日——德克萨斯大学MD安德森癌症中心与凤凰塞诺利提克斯公司今日宣布达成全球交叉许可协议，旨在进一步提升诱导型开关技术在细胞和基因治疗中的应用价值。
根据协议条款，凤凰塞诺利提克斯将获得MD安德森提供的瑞米杜西德供应支持，并共同推进新型专利制剂的监管审批流程。该制剂可通过肌肉注射或皮下注射（IM/SC）替代传统静脉输注方式，凤凰公司保留在其新型体内基因治疗项目中的专有使用权；MD安德森则获得该制剂在体外细胞治疗诱导开关技术领域的独家使用权。
瑞米杜西德是一种激活诱导型开关技术的关键药物，包括MD安德森从Bellicum公司获得的CaspaCIDe®（可诱导型caspase-9/iCasp9/iC9）安全开关，以及GoCAR-T®、GoTCR®、GoDCVaX®和双开关技术。这些技术作为安全机制用于调控细胞和基因治疗活性。
MD安德森干细胞移植与细胞治疗学系教授、细胞治疗发现与创新研究所副所长Katy Rezvani博士表示："尽管我们的工程化细胞治疗已取得显著安全成果，但建立能快速清除治疗相关毒性细胞的有效技术至关重要。期待与凤凰公司合作深化这些关键技术。"
MD安德森细胞治疗发现与创新研究所专注于开发突破性细胞疗法，其研究人员已在包括CAR自然杀伤细胞（NK）疗法等多个项目中整合CaspaCIDe安全开关技术。该机构同时通过非独家许可向其他学术机构和生物医药企业开放诱导开关技术。
CaspaCIDe™技术由凤凰公司联合创始人、Bellicum科学创始人David Spencer博士最初开发。该公司现已推出ApoptiCIDe™平台——该技术的升级版本，专为新型瑞米杜西德制剂设计，可同时适用于细胞和基因治疗。该技术已用于其核心产品开发，旨在实现衰老和肥胖相关疾病中的靶向细胞群体体内清除。
凤凰公司首席技术官Spencer表示："新型瑞米杜西德制剂的二聚体应用将拓展医疗可能性。这是推动细胞与基因治疗广泛采用的潜在重大突破。"联合创始人凯文·斯拉温博士补充："此次交叉许可标志着ApoptiCIDe™技术从体外细胞治疗向体内基因治疗的首次战略延伸。"
除交叉许可协议外，双方将组建科学顾问委员会指导产品开发。凤凰方成员包括Spencer、Daniel Jasinski博士及斯拉温博士；MD安德森成员包括Rezvani和两位待公布专家。
关于凤凰塞诺利提克斯
该公司总部位于佛罗里达迈阿密，研究设施设于休斯顿，专注开发针对衰老根本机制的基因疗法。其主导项目基于ApoptiCIDe-CE™（靶向细胞清除基因治疗平台）和ApoptiCIDe-RGT™（调控基因治疗平台），两项技术均源自Bellicum公司原CaspaCIDe™细胞清除技术的升级迭代。
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