麦克马斯特大学的研究取得重大突破,可能已经攻破了三种高度危险且耐药超级细菌的防御机制。
麦克马斯特大学的研究人员发现了一种新型抗生素,早期研究表明其对沙门氏菌、大肠杆菌和克雷伯菌等食源性或医院获得性病原体具有有效性。
这种名为manikomycin的化合物是由麦克马斯特大学Gerry Wright教授领导的研究团队发现的,它针对耐药细菌中先前未知的弱点。
Wright向《汉密尔顿观察家报》解释说:"长期以来,人们逐渐放弃了从土壤环境中生活的微生物中寻找新抗生素的思路,因为我们认为它们能产生的所有抗生素我们都已经发现了。我们的实验室坚信那里实际上还有许多有趣的东西等待发现。"
Wright是Michael G. DeGroote传染病研究所的成员,他表示这项最近发表在《自然》科学期刊上的发现提供了一个难得的机会,可以开发出一种全新的抗生素治疗方法。
他表示,manikomycin杀死细菌的方式与其他已知抗生素"完全不同",并且已被证明对目前面临的"最耐药细菌"有效。
Wright指出,当今使用的大多数抗生素都针对核糖体(细胞制造蛋白质的部分)的相同弱点,因此细菌通过进化发展出了针对这些抗生素的防御策略。
这种新抗生素针对核糖体的不同部分,最终阻断细菌生存所需的蛋白质产生能力。
然而,尽管在人体测试细胞上表现出良好反应,Wright警告说没有真正的"不可抵抗"抗生素。
"这正是我们必须持续进行这项工作的原因之一,"他说。"细菌通过自然选择的进化已经对所有现有抗生素产生抗药性。尽管我们对具有全新作用机制的全新抗生素结构感到兴奋,但抗药性最终仍会出现,特别是如果我们大量使用它的话。"
Wright希望这种情况在遥远的将来才会成为问题。
接下来,研究团队将尝试将这一发现转化为对人类安全的药物。
实验室已经证明这种新抗生素对人类细胞无毒,并在受控感染模型中表现良好。他们现在正在改进药物在体内保持活性的时间。
Wright指出,制造药物非常昂贵,需要做大量工作以确保其安全有效。
实际上,Manikomycin是麦克马斯特大学研究所在短短一年多时间内发现的第四种新型抗生素候选药物。
Wright说:"这就像射门得分一样。我们有幸发现了几种具有不同作用模式的新型抗生素类别,这在该领域历史上非常罕见,这给了我们更大的机会,使其中一种或多种能够开发成药物。"
团队为取得这一发现所做的所有工作都由加拿大卫生研究院资助。
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