巴塞尔，2024年11月26日 — 罗氏（SIX: RO, ROG；OTCQX: RHHBY）报告了关于三期SKYSCRAPER-01研究的最新结果，该研究评估了tiragolumab联合Tecentriq®（atezolizumab）与单独使用Tecentriq相比，在PD-L1高表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。SKYSCRAPER-01是一项全球性的三期、随机、双盲研究，评估了tiragolumab联合Tecentriq与单独使用Tecentriq相比，在534例PD-L1高表达、未经治疗的局部晚期不可切除或转移性NSCLC患者中的效果。患者按1:1的比例随机分配接受tiragolumab联合Tecentriq或安慰剂联合Tecentriq，直至疾病进展、失去临床益处或出现无法接受的毒性反应。该研究在最终分析中未达到总生存期的主要终点。观察到的整体安全性与更长时间的随访结果一致，未发现新的安全性信号。详细数据将于2025年在一个医学会议上公布。
罗氏会持续审查其研究项目，以确定是否需要对正在进行的研究进行任何调整。罗氏将对该项目采取同样的原则，预计明年将从不同设置或肿瘤类型的三期研究中获得额外数据。
关于tiragolumab
tiragolumab是一种具有完整Fc区域的实验性免疫检查点抑制剂。tiragolumab选择性结合TIGIT，这是一种新型的抑制性免疫检查点，可抑制对癌症的免疫反应。
关于Tecentriq
Tecentriq是一种单克隆抗体，设计用于结合一种名为PD-L1的蛋白质。Tecentriq旨在结合表达于肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，Tecentriq可能重新激活T细胞。Tecentriq也可能影响正常细胞。
关于罗氏
罗氏成立于1896年，总部位于瑞士巴塞尔，是首批品牌药物的工业制造商之一。罗氏已发展成为全球最大的生物技术公司和体外诊断领域的全球领导者。公司致力于科学卓越，以发现和开发改善和拯救世界各地人们生命的药物和诊断工具。我们是个性化医疗的先驱，希望进一步改变医疗保健的提供方式，以产生更大的影响。为了提供最佳护理，我们与许多利益相关者合作，结合我们在诊断和制药领域的优势与临床实践中的数据洞察力。
125多年来，可持续发展一直是罗氏业务的重要组成部分。作为一家以科学为驱动的公司，我们对社会的最大贡献是开发创新的药物和诊断工具，帮助人们过上更健康的生活。罗氏致力于“基于科学的目标”倡议和“可持续市场倡议”，目标是在2045年前实现净零排放。Genentech（美国）是罗氏集团的全资成员。罗氏是日本中外制药的多数股东。如需更多信息，请访问 www.roche.com。所有在此发布中使用或提及的商标均受法律保护。
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