美国食品药品监督管理局(FDA)本周表示，流行的ZYN尼古丁袋现在可以被宣传为对人体健康危害小于香烟的产品。
该机构表示，已对烟草和尼古丁公司Swedish Match USA, Inc.生产的20种产品发布命令，"经过广泛的科学审查"。
这些产品包括肉桂、咖啡和留兰香味型，现在可以使用风险修改声明进行营销，称"使用ZYN替代香烟可以降低口腔癌、心脏病、肺癌、中风、肺气肿和慢性支气管炎的风险。"
这些自2025年1月起获准在美国销售的流行产品含有尼古丁但不含烟草。吸烟导致癌症，但专家表示，高度上瘾的尼古丁仍对人体健康有害。
FDA烟草产品中心代理主任Bret Koplow在一份声明中表示："FDA对改良风险产品的审查旨在确保成年使用者能够获得关于烟草产品相对危害的清晰、基于科学的信息，以便他们能够做出明智的选择。今天的决定允许这些产品以改良风险声明进行营销，向吸烟的成年人告知与这些产品相关的较低风险。"
尽管ZYN和其他尼古丁袋产品可能风险较低，但健康组织表示，这并不意味着它们完全没有风险。
美国肺脏协会全国健康促进高级总监Jennifer Folkenroth在一份声明中表示："尼古丁袋和尼古丁饮料可能被宣传为'无烟'产品，但无烟并不意味着无害。"
根据贝勒医学院的说法，一袋尼古丁所含的尼古丁量与一支香烟大致相同。用户将尼古丁袋塞在唇和牙龈之间，尼古丁通过口腔吸收。
美国疾病控制与预防中心表示，尼古丁会损害大脑发育，而大脑发育持续到约25岁。美国肺脏协会表示，长期使用可能导致肺组织永久性损伤、中风和心脏病。
哈佛大学陈曾熙公共卫生学院的Vaughan Rees此前向《今日美国》解释道："虽然尼古丁不会导致癌症，但它会导致依赖，并可能增加不使用尼古丁产品的人患心血管疾病的风险。"
美国肺脏协会发言人告诉NBC新闻，FDA的这一决定"令人震惊"。
美国肺脏协会全国倡导和州公共政策助理副总裁Mike Seilback对该网络表示："肺脏协会呼吁FDA撤销这一行动。我们必须保护儿童免受尼古丁终身成瘾的危害。"
拥有ZYN的菲利普莫里斯国际公司全球新闻办公室及问题管理总监Corey Henry在周三发给《独立报》的电子邮件中表示："确保美国4500多万合法年龄的尼古丁消费者能够获得准确、基于科学的信息，包括FDA授权的证据，这一点非常重要。"
他补充道："每个人都同意，未达到法定购买年龄的人绝不应使用尼古丁。这就是为什么我们的美国业务采取了严格的安全措施，包括强大的年龄验证、负责任的营销和持续监控，以防止21岁以下人群接触这些产品。为此，FDA最新的全国青少年烟草调查数据显示，青少年使用尼古丁袋的情况继续保持在低水平，约为1.7%。"
ZYN网站表示，其产品仅适用于21岁及以上且已经使用尼古丁的消费者。但FDA最近的一项调查显示，去年有1.7%的中学生和高中生报告使用了这些尼古丁袋——ZYN是最受欢迎的品牌。
尼古丁袋的使用量仅次于电子烟，但电子烟的使用量正在下降，而尼古丁袋的使用则"低且稳定"。
值得注意的是，FDA并未批准这些尼古丁袋作为帮助人们戒烟的尼古丁替代产品，如尼古丁口香糖。FDA表示，没有安全的烟草产品，青少年不应使用烟草产品，不使用烟草产品的成年人也不应开始使用。
然而，FDA表示，从香烟转向尼古丁袋可能会减少接触香烟中发现的许多有害化学物质。
FDA在声明中写道："如果机构在任何时候确定，继续将这些产品作为[改良风险烟草产品]进行营销不再整体有利于人口健康，例如如果青少年使用率显著增加，该机构可能会撤销这些命令。"
这些命令将在五年后到期。
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