研究人员开发了一种强效化疗药物LiPyDau，用于耐药性癌症。
有希望的临床前研究结果表明，研究人员如何通过封装方法安全递送一种高毒性化疗药物。这项近期发表在《Molecular Science》（Springer Nature）期刊上的研究，可能为耐药性肿瘤开辟新的治疗途径。
在临床环境中，蒽环类等化疗药物是癌症治疗的基石。然而，蒽环类药物常受到耐药性、严重心脏毒性和药物外排机制的阻碍。
由维也纳医科大学的杰尔格利·绍卡奇（Gergely Szakács）领导的研究团队，试图通过开发一种安全方法来克服这一问题，该方法能减少副作用，同时利用一种已知的高强效化疗药物。
这种新化合物2-吡咯烷基柔红霉素（PyDau），一种柔红霉素类似物，由于其高毒性，此前不适合体内使用。为克服此问题，研究团队将其封装在脂质体中，从而形成了LiPyDau制剂。
在侵袭性肿瘤模型中，如基因工程改造的BRCA1缺陷型乳腺癌小鼠模型和肺腺癌患者来源的异种移植模型中，观察到LiPyDua的积极疗效。它还显示出克服P-糖蛋白介导的耐药性，这是传统脂质体蒽环类药物的主要局限。
研究负责人杰尔格利·绍卡奇表示：“我们在小鼠模型中的研究表明，将2-吡咯烷基柔红霉素封装在脂质体中，能够安全使用这种原本毒性过高但极其强效的新药。下一步重要步骤是进行进一步研究，以确定这些有希望的结果能否转化为临床应用。”
尽管这代表了脂质体药物递送和癌症治疗的重大进步，但仍需进一步的临床开发和人体试验来确立LiPyDau的安全性和有效性。
来源
- Füredi, A., Tóth, S., Hegedüs, K. 等. 通过脂质体纳米制剂安全递送高毒性蒽环类衍生物实现癌症完全消退. Mol. Cancer 24, 269 (2025).
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