本研究评估了左氧氟沙星（LVX）预防性用药在6个月以下婴儿与6个月至2岁儿童中，针对急性髓系白血病（AML）、复发急性淋巴细胞白血病（rALL）、婴儿ALL（iALL）、唐氏综合征合并ALL（DS ALL）或接受造血干细胞移植（HSCT）患者中预防菌血症和发热性中性粒细胞减少症的有效性和安全性。在密苏里州堪萨斯城儿童慈善医院进行了一项回顾性图表审查（2019年4月至2024年9月），共纳入79例接受LVX预防的患者。收集了菌血症、发热性中性粒细胞减少症和药物不良反应的发生数据。菌血症发生在9%的患者中，6个月以下婴儿与较大年龄组之间无显著差异（P=0.643）。抗生素总暴露时长和肝酶升高这两项次要结局在两组间存在统计学差异，但基于基线特征的潜在差异，结果不支持确切的临床意义。其他次要结局（包括发热性中性粒细胞减少症、LVX总暴露量和首次发热时间）在两组间无差异。在7例阳性血培养中，仅对一株缓症链球菌分离株进行了LVX药敏试验，结果显示对LVX耐药。这些初步数据表明，这一尚未被充分探索的领域需要进一步研究，以在更大患者群体中确认这些发现，并探索该脆弱人群的长期安全性。
通俗语言总结：本研究观察了左氧氟沙星（LVX）在患有特定类型白血病或接受干细胞移植的幼儿中预防感染的有效性和安全性。研究人员回顾了堪萨斯城一家医院79例患者的医疗记录。结果发现，9%的患者出现菌血症，6个月以下婴儿与6个月至2岁儿童之间无显著差异。治疗时长和肝酶水平在两组间有统计学差异，但由于基线差异，临床意义不显著。一份细菌培养样本显示对LVX耐药。需要更多研究来确认这些发现并评估长期安全性。文本由机器生成，可能包含不准确之处。
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