Laxxon Medical，一家领先的制药技术公司，致力于新一代先进药物递送系统的研发，于2025年2月4日宣布其新型帕金森病（PD）药物LMX.5的试点非临床药代动力学（PK）研究取得积极成果。该专利药物旨在解决现有左旋多巴/卡比多巴治疗中存在的关键问题。
研究表明，LMX.5的生物利用度较同类竞品提高了80%，并且能维持平稳的左旋多巴血药浓度。Laxxon Medical在2022年获得了顺序释放技术的专利，这一技术使得LMX.5能够实现上述改进。
Laxxon Medical首席科学官（CSO）Achim Schneeberger博士表示：“LMX.5的给药持续时间为约8小时，因此每天只需服用三次即可覆盖24小时，而传统药物每天需要服用6到8次。考虑到LMX.5的覆盖范围，它可以有效应对患者全天的‘关期’，包括‘早晨关期’。”
“早晨关期”（EMO），也称为早晨僵硬，是帕金森病早期出现的一种运动并发症，通常预示着更多运动并发症的开始。
Schneeberger博士补充道：“值得注意的是，LMX.5的平稳左旋多巴血药浓度类似于泵系统的效果，但泵系统会显著影响患者的生活质量。因此，LMX.5有望将口服左旋多巴治疗从脉冲式转变为连续暴露，从而提高治疗效果并减少如异动症等疾病并发症。”
左旋多巴属于中枢神经系统药物，在脑内转化为多巴胺。卡比多巴则是脱羧酶抑制剂，防止左旋多巴在进入大脑之前被分解。左旋多巴和卡比多巴的组合用于治疗帕金森病的症状，包括震颤、僵硬和运动迟缓，这些症状由大脑中缺乏多巴胺引起。
Laxxon Medical的专有SPID®技术是一种先进的制造平台，能够创建复杂的药物几何结构和独特的活性成分组合，这是传统方法无法实现的。
Laxxon Medical首席运营官（COO）Klaus Küne表示：“我们的最终目标是优化PK谱型，以提高药物疗效并减少副作用。”
Laxxon Medical是一家领先的制药技术公司，专注于智能药物递送系统，通过SPID®技术和专有的3D屏幕印刷（3DSP）技术平台，开发新一代先进药物，以优化药物递送并最大化患者的治疗效果。
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