Intas Pharmaceuticals（全球领先的跨国制药企业之一）及其全球子公司Accord品牌，于2025年8月8日宣布完成对Coherus BioSciences公司Udenyca（培非格司亭-cbqv）的收购，正式成为全球最大的培非格司亭（pegfilgrastim）供应商之一。Udenyca作为Neulasta（培非格司亭）的生物类似药，显著扩充了Intas及Accord的FDA批准生物类似药产品线，并加速了其在全球生物类似药市场的战略布局。
Accord此前已是欧洲培非格司亭市场的领军者——率先实现生物类似药的商业化并独家推出自动注射器。尽管面临激烈竞争，该公司始终维持领导地位。此次收购进一步巩固了其在美国及全球生物类似药领域的影响力。
Udenyca现由Accord BioPharma（Intas美国专科业务部门）负责商业化，用于降低接受骨髓抑制性抗癌药物治疗的非髓性恶性肿瘤患者出现发热性中性粒细胞减少症（感染）的发生率。该药物提供三种患者友好型给药方式：自动注射器（AI）、体表注射器（OBI）和预充式注射器（PFS），支持家庭、移动场景或临床环境灵活治疗。自上市以来已治疗超过30万患者，累计分发超140万支。
此次收购不仅拓展了Accord BioPharma的产品组合，更吸纳了来自Coherus在销售、市场、财务、供应链及质控制造等领域的关键人才，为供应与服务连续性及Udenyca业务扩展提供支持。
Intas Pharmaceuticals董事长兼管理董事Binish Chudgar表示："此次收购充分体现了我们改善患者用药可及性的承诺，帮助满足患者与医疗从业者不断变化的需求。该交易巩固了我们在培非格司亭领域的全球领导地位，并推动专科业务向关键国际市场扩张。"
Accord BioPharma美国总裁Chrys Kokino指出："Udenyca的收购标志着我们发展的重要里程碑，不仅强化市场存在，更拓展了生物类似药领域的创新能力。"
Accord欧洲、中东及北美地区副总裁Paul Tredwell补充称："随着Accord BioPharma团队实现三种剂型的全面商业化，该进展巩固了我们的市场地位，并加速实现成为全球最大培非格司亭供应商的目标。"
Udenyca（白细胞生长因子）获批适应症包括：
- 降低非髓性恶性肿瘤患者接受骨髓抑制性抗癌药物后的发热性中性粒细胞减少症感染风险
- 提高急性暴露于骨髓抑制剂量辐射患者（急性辐射综合征造血亚综合征）的生存率
该药物不适用于造血干细胞移植的外周血祖细胞动员。
Smith Anderson律师事务所为本次交易提供了法律服务。Intas作为印度生物类似药先驱，已在国内开发并上市最多自主生物类似药。Accord BioPharma专注肿瘤学、免疫学及危重症领域的患者友好治疗方案。Coherus BioSciences则专注于肿瘤免疫治疗创新药物的研发及商业化。
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