环球医讯创新药物

英国大型超市品牌推出每月129英镑的减肥注射俱乐部
2025-07-21 11:43:56家医大健康
英国超市连锁品牌Morrisons推出了每月129英镑的减肥注射俱乐部，引发了消费者的争议。该服务最初面向BMI超过40的严重肥胖人群，以及患有2型糖尿病、高血压、心脏病和阻塞性睡眠呼吸暂停等疾病的患者。消费者批评该超市一边出售高脂肪和高糖食品，一边又从减肥注射服务中牟利。
英国批准过敏反应鼻腔喷雾剂重新定义紧急过敏治疗
2025-07-21 11:28:27家医大健康
英国批准了首款无需针头的肾上腺素鼻腔喷雾剂EURneffy，该产品提供更长保质期、更高稳定性以及更简便的使用方式，标志着紧急药物递送方式的重大转变。
新人工智能辅助方法瞄准“不可成药”蛋白
2025-07-21 11:27:46家医大健康
华盛顿大学研究人员利用人工智能开发出针对“内在无序蛋白”的新方法，为攻克阿尔茨海默病等神经退行性疾病提供了新思路，这些蛋白传统上被认为是“不可成药”的靶点。
GSK增长计划受挫，Blenrep遭遇挫折
2025-07-21 11:11:27家医大健康
美国FDA顾问委员会投票认为GSK的多发性骨髓瘤药物Blenrep的益处/风险状况不支持其在美国的批准，这对公司的一项主要增长产品前景造成打击。委员会对两项基于抗BCMA抗体药物偶联物（ADC）的治疗方案投了反对票。
凯里郡新增就业岗位，知名制药集团加大在爱尔兰基地投资
2025-07-21 11:11:01家医大健康
制药公司Aenova宣布扩大其位于凯里郡基拉尼的工厂，这将创造新的就业机会，并加强爱尔兰在高端制药开发领域的地位。该扩张计划得到了爱尔兰政府通过IDA Ireland的支持。Aenova作为一家端到端的合同开发和制造组织（CDMO），支持客户在整个药品生命周期中的需求。
美国新政府下罕见病研究能否蓬勃发展？
2025-07-21 11:00:12家医大健康
随着美国食品药品监督管理局（FDA）的一项倡议持续推动罕见病研究的势头，其他事件却威胁着这一进展。联邦资金削减和立法进程放缓引发了研究人员、患者倡导者和生物技术公司的担忧。尽管FDA推出了“罕见病创新中心”，但资源不足可能影响其成效。此外，优先审评券（PRV）计划的到期也引发了对罕见病药物研发激励不足的担忧。
ImCheck的ICT01获得美国FDA孤儿药资格认定用于治疗急性髓系白血病
2025-07-21 10:59:21家医大健康
ImCheck Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其主要项目ICT01以孤儿药资格认定，用于治疗急性髓系白血病（AML），这标志着ICT01在满足AML患者迫切医疗需求方面的创新治疗潜力得到了重要认可。
OKYO Pharma获得190万美元非稀释性资金，加速治疗神经性角膜疼痛药物Urcosimod的研发
2025-07-21 10:57:45家医大健康
总部位于伦敦和纽约的生物制药公司OKYO Pharma宣布获得190万美元的非稀释性资金，用于加速其主要候选药物Urcosimod的临床开发，该药物专门用于治疗目前尚无FDA批准疗法的神经性角膜疼痛（NCP），这是一种严重致残的眼部疾病。
Aenova宣布大幅扩建Killorglin工厂
2025-07-21 10:57:10家医大健康
Aenova宣布其Killorglin工厂的重大扩展计划，这将加强公司在粒子工程方面的开发能力，专注于喷雾干燥无定形固体分散体和吸入粉末，并创造10个新职位。
美国食品药品监督管理局批准GSK的Shingrix预充注射器剂型用于预防带状疱疹
2025-07-21 10:56:21家医大健康
英国伦敦总部的GSK公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其带状疱疹疫苗Shingrix的新剂型——预充注射器，用于预防带状疱疹。这种新剂型简化了疫苗的管理流程，为医疗保健专业人员提供了便利。

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