环球医讯创新药物

新药组合治疗T细胞淋巴瘤安全有效：需要了解的内容
2025-07-22 04:34:21家医大健康
一项由Mass General Brigham的研究人员进行的研究表明，将duvelisib与romidepsin联合使用对于复发或难治性外周和皮肤T细胞淋巴瘤患者来说是一种有效、耐受性良好且安全的治疗策略，这一发现为患者接受干细胞移植提供了新的可能。
Emrelis与抗体药物偶联物领域的演变
2025-07-22 04:12:57家医大健康
本文讨论了AbbVie公司新获批的抗体药物偶联物(ADC) Emrelis在非小细胞肺癌治疗领域中的独特定位，包括其针对的生物标志物、作用机制以及对精准肿瘤学发展的影响。此外，还探讨了FDA对该药物加速批准的意义、对投资者兴趣的潜在影响，以及III期试验成功可能对AbbVie长期增长带来的战略转变。
尽管FDA下令，Sarepta拒绝下架基因疗法
2025-07-22 04:12:39家医大健康
尽管美国食品药品监督管理局（FDA）要求Sarepta Therapeutics下架其基因疗法Elevidys，该公司仍拒绝执行，并表示将继续向可行走患者群体提供该疗法。此外，由于一名患者死于急性肝衰竭，FDA还暂停了Sarepta的另一种针对肢带型肌营养不良症（LGMD）的基因疗法SRP-9004的临床试验。
FDA减少动物实验要求对未来临床前测试的影响
2025-07-22 00:07:57家医大健康
本文探讨了美国食品药品监督管理局（FDA）减少强制性动物实验要求对药物研发的影响，强调了新型方法（如类器官和人工智能）在毒理学和临床前研究中的应用潜力，同时分析了传统动物模型在疗效研究中的持续重要性，以及合同研究组织（CROs）在这一转变中的适应策略。
非天然产品公司与Argenx合作开发针对免疫疾病的环肽药物
2025-07-22 00:07:13家医大健康
非天然产品公司（UNP）与免疫学公司Argenx宣布了一项多靶点合作，专注于发现和开发针对“难以成药”疾病靶点的合成口服环肽药物。UNP利用其结合了AI引导化合物设计、大规模平行合成和直接生物学筛选能力的平台技术，进行研究和开发，直到IND（新药临床研究）启动研究。Argenx将拥有独家选择权，在多个适应症中开发和商业化这些靶点的产品。
Sobi获得FDA批准，Gamifant用于治疗HLH/MAS
2025-07-22 00:06:30家医大健康
Sobi公司的Gamifant（emapalumab）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗与斯蒂尔病（Still’s disease）相关的血细胞吞噬综合征（HLH/MAS），包括对类固醇反应不足或不耐受的患者以及复发性MAS病例。此次批准基于两项关键临床试验的汇总数据，显示出良好的疗效和安全性。
GLP-1药物未能实现长期健康收益
2025-07-21 22:05:29家医大健康
弗吉尼亚大学专家警告称，流行的GLP-1药物虽然能帮助许多人显著减重，但未能提供对长期健康至关重要的心肺功能改善。研究人员强调，GLP-1药物相关的减重对肥胖、2型糖尿病和心力衰竭患者有许多明确的健康益处，包括改善血糖控制、短期心肾益处以及生存结果的改善。然而医生可能需要考虑推荐运动计划或开发其他方法，如营养补充剂或辅助药物，以帮助GLP-1患者长期获得显著减重带来的全部心肺益处。
司美格鲁肽饮食计划的秘密：关于GLP-1药物治疗期间饮食，没人告诉你的那些事
2025-07-21 21:54:41家医大健康
本文详细介绍了使用司美格鲁肽进行GLP-1药物治疗期间的饮食计划，包括消化系统变化、营养密度的重要性、心理调整和长期健康管理策略，为患者提供了科学且实用的饮食建议，帮助他们在治疗期间及之后维持健康体重和生活方式。
AlzeCure Pharma：AlzeCure在NeuPSIG 2025疼痛会议上展示ACD440
2025-07-21 21:54:00家医大健康
瑞典制药公司AlzeCure Pharma宣布其候选药物ACD440的临床数据摘要已被接受在2025年国际疼痛会议NeuPSIG上展示，该会议将于9月4日至6日在柏林举行。ACD440是一种新型局部治疗外周神经性疼痛的TRPV1拮抗剂，临床数据显示其具有显著的镇痛效果，特别是在热诱发疼痛方面，且耐受性良好。这一成果为治疗神经性疼痛提供了新的潜在方案。
ImCheck宣布其药物ICT01获EMA孤儿药资格认定，用于治疗急性髓系白血病
2025-07-21 21:53:37家医大健康
法国ImCheck Therapeutics宣布，其主要候选药物ICT01已获得欧洲药品管理局（EMA）授予的孤儿药资格认定，用于治疗急性髓系白血病（AML）。该药物此前已获得美国FDA孤儿药资格认定，这一进展标志着该药物在AML治疗领域的重大突破，有望为目前治疗选择有限的AML患者提供新的免疫治疗方案。

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