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环球医讯
创新药物
美国再次以财务动因为由打压中国创新药商务拓展交易
2025-09-12 22:31:26
家医大健康
本文深度剖析美国拟通过限制中美创新药商务拓展交易遏制中国药企发展的动因及可行性。数据显示2025年上半年中国药企BD交易额达608亿美元,同比激增129%,其中55%流向美国企业。尽管跨国药企普遍反对该政策,但华尔街资本集团基于自身利益推动制裁提案。文章揭示了中美生物医药产业竞争新态势及全球资本流动新格局。
医药产业:在亚洲与美国之间强化欧洲韧性
2025-09-12 22:31:00
家医大健康
在地缘政治剧变背景下,欧盟政商界代表深入探讨药品安全与产业竞争力议题。与会专家指出欧洲面临中美竞争压力下的产业困境,包括创新研发资金缺口扩大、活性成分依赖亚洲供应、临床试验全球占比下降等关键问题。会议重点讨论药品市场改革法案、关键药品法案和生物技术法案三大支柱立法,呼吁加强成员国生产协作、优化监管框架、推动公私合作,以实现医疗产业链的战略自主。
默克取消10亿英镑英国扩张计划,英国制药业受挫
2025-09-12 22:28:52
家医大健康
美国制药巨头默克宣布取消在英国的10亿英镑扩张计划,将生命科学研究转回美国并裁员,归咎于英国政府对创新药物投资不足。分析称此举可能引发其他药企撤离,英国药品支出占比持续下降至发达国家最低水平,制药业竞争力遭多方批评。同期阿斯利康、诺华等企业已缩减在英投资,而跨国药企高管警告英国市场"基本不可投资"。
解决获取创新药物的障碍
2025-09-12 22:27:17
家医大健康
本文深入剖析南非医疗体系中获取先进疗法的结构性障碍,揭示经济压力、资金短缺和基础设施缺口对医疗公平性的影响。通过分析国际经验,提出需建立公私合作框架、完善卫生技术评估体系、推行风险共担模式等解决方案,强调医疗公平关乎社会福祉而非短期经济利益。
活体药物:治疗应用的美妙进化
2025-09-12 22:26:01
家医大健康
本文系统综述了活体药物在癌症和多重耐药感染治疗中的突破性进展,重点阐述了工程化细菌、病毒及免疫细胞的靶向治疗机制,通过合成生物学控制、噬菌体工程和联合疗法等技术整合,提出了突破传统治疗局限的设计原则。研究强调基于AUN的癌症疗法可实现肿瘤特异性治疗,并探讨了活体药物在精准医学领域的应用前景,包括解决抗生素耐药性、降低化学治疗依赖度以及提升全球癌症治疗可及性的潜在社会价值。
可能导致巨额损失的“极易犯”减肥注射错误,及其他7个逆转减肥效果的失误
2025-09-12 20:04:09
家医大健康
文章系统分析了使用GLP-1类减肥注射剂的常见错误,包括未申报保险导致理赔失败、错误停药引发体重反弹、脱水影响药效等关键问题,详细解析药物作用机制与NHS处方标准,并提供18项维持减肥效果的实用策略,涵盖营养管理、运动计划与心理建设等多维度建议。
土壤中发现数百种新细菌及两种潜在抗生素
2025-09-12 19:33:25
家医大健康
洛克菲勒大学团队开发新方法直接从土壤提取超长DNA片段,成功组装出数百个未被发现的细菌基因组,发现两种新型抗生素候选分子,为应对抗生素耐药性难题提供突破性解决方案,揭示土壤微生物未知领域的巨大潜力
UCLA开发新型免疫细胞疗法对抗致命肾癌
2025-09-12 19:22:07
家医大健康
加州大学洛杉矶分校研发出无需个性化定制的通用型免疫细胞疗法AlloCAR70-NKT,通过靶向肾癌细胞表面CD70蛋白、重塑肿瘤微环境、清除免疫抑制细胞三重机制,在实验室模型中显示出显著抗肿瘤活性。该疗法基于干细胞工程制造,可规模化生产且规避了传统CAR-T疗法在实体瘤中的局限性,为转移性肾癌患者提供了新的治疗希望。
Absci与甲骨文和AMD合作推动生成式AI药物发现
2025-09-12 05:20:57
家医大健康
Absci宣布与甲骨文云基础设施(OCI)和AMD建立战略合作,通过部署裸金属GPU实例、超高速RDMA网络和AMD Instinct™ MI355X GPU加速生成式AI药物研发平台。该合作将提升大规模分子动力学模拟和端到端抗体设计效率,通过消除虚拟化开销将GPU间延迟降低至2.5微秒,实现每秒TB级数据吞吐量,标志着生成式AI驱动的生物制剂设计进入新阶段,加速新型治疗药物研发并奠定下一代AI药物发现技术基础。
Protagonist宣布向欧洲药品管理局提交Icotrokinra斑块型银屑病适应症上市申请
2025-09-12 05:08:44
家医大健康
美国Protagonist公司宣布,与强生合作开发的全球首个靶向IL-23受体口服肽类药物icotrokinra已向欧洲药品管理局(EMA)提交中重度斑块型银屑病适应症上市申请。该申请基于四期临床试验数据,显示该药在皮肤完全清除率、特殊部位疗效及安全性方面优于现有疗法,且青少年患者群体效果显著。该药若获批将突破当前生物制剂需注射给药的局限,为800万欧美患者提供创新口服方案。
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