辉瑞高管称中国在药物创新和研发方面已超越欧洲China outpacing Europe in drug innovation and development, Pfizer executive says | The Mighty 790 KFGO | KFGO

环球医讯 / 创新药物来源:kfgo.com美国 - 英语2026-10-09 15:16:20 - 阅读时长2分钟 - 709字
辉瑞国际商业运营主管亚历山大·德格梅在欧洲制药工业和协会联合会活动中指出,中国在医药创新和研发领域已超越欧洲,目前全球40%的肿瘤学临床研究在中国进行,中国生物技术领域的创新成果令人惊叹。他强调在中国进行临床研发的速度可比欧洲快三倍、成本约低一半,2024年推出的81种创新药物中28种来自中国而欧洲仅18种。面对中美竞争压力,欧洲制药业正寻求维持其竞争力,美国食品药品监督管理局也启动"Operation TrialBlazer"计划加速药物研发进程,制药企业需同时应对来自美国和中国的双重竞争挑战。
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辉瑞高管称中国在药物创新和研发方面已超越欧洲

记者:玛吉·菲克

布鲁塞尔,6月23日(路透社)——辉瑞公司一位高级主管周二表示,中国在医药创新和药物研发方面已经超越欧洲。

辉瑞国际商业运营主管亚历山大·德格梅(Alexandre de Germay)在由行业游说组织欧洲制药工业和协会联合会(EFPIA)主办的活动上表示,中国已成为新药和临床研究的主要来源,正在重塑全球制药行业格局。

德格梅表示:"目前全球40%的肿瘤学临床研究都在中国进行。中国生物技术领域涌现的创新成果令人惊叹。"

德格梅称,辉瑞公司目前认为,在中国进行临床研发的速度可以比欧洲快三倍,成本大约只有欧洲的一半。

他还指出数据显示,中国已成为比欧洲更多的创新药物的来源地。

他表示:"在2024年推出的81种创新药物中,28种来自中国,而欧洲仅贡献了18种。"

随着制药商和欧洲政策制定者就如何在中美日益激烈的竞争中保持欧洲在药物研发和制造方面的竞争力展开讨论,德格梅发表了上述评论。

德格梅表示:"我们必须与美国竞争,也必须与中国竞争。我们需要认识到,中国的威胁是现实存在的。"

为应对中国生物技术行业的挑战,美国也采取了加快药物研究的行动。美国食品药品监督管理局(FDA)周一启动了一项名为"Operation TrialBlazer"的倡议,并更新了早期研究的指导方针,这可能会为公司节省六个月至一年的开发时间。

辉瑞肿瘤学主管杰弗里·莱戈斯(Jeffrey Legos)周一在一次采访中表示,公司后期研究中至少20%的患者是在美国招募的。

(玛吉·菲克报道,新泽西州迈克尔·埃尔曼补充报道)

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