Gelteq有限公司（以下简称"Gelteq"或"公司"）是一家专注于凝胶基口腔给药解决方案的临床科研企业，2025年9月5日宣布将于当月启动新型凝胶基抗组胺药物的临床前生物等效性研究。该研究将由Eurofins Advinus旗下Adgyl Lifesciences公司执行。
若临床前研究结果理想，Gelteq计划通过美国食品药品监督管理局（FDA）的505(b)(2)监管路径推进人体临床试验。公司首席执行官内森·吉沃尼表示："我们的凝胶给药平台有望革新现有市场产品，特别是在患者依从性和剂量控制方面。将成熟抗组胺成分与凝胶技术结合，可满足过敏市场对便捷剂型和灵活剂量的迫切需求。"
数据显示美国每年有超5000万人受过敏困扰，全球抗组胺药物市场2023年规模达90亿美元，预计以6%复合年增长率在2028年突破120亿美元。需求覆盖儿科、成年及快速增长的动物健康领域。
Gelteq专有凝胶配方旨在解决传统药片和糖浆的三大局限：儿童口感不佳、老年患者吞咽困难以及兽医精准给药需求。吉沃尼补充道："我们的凝胶技术在掩味性、给药便利性和剂量灵活性方面具有显著优势，这对儿科和兽医领域的过敏治疗尤为重要。"
关于Gelteq公司
总部位于澳大利亚墨尔本的Gelteq（纳斯达克代码：GELS）专注于开发凝胶基口服给药解决方案，应用领域涵盖处方药、营养补充剂、宠物护理和运动营养等。公司核心技术可解决传统给药方式在掩味性、吞咽困难及精准剂量控制方面的挑战。更多信息请访问www.gelteq.com。
风险声明
本新闻稿包含符合《1995年私人证券诉讼改革法案》的"前瞻性声明"，所有非历史事实陈述均属此类声明。前瞻性声明涉及可能导致实际结果出现重大差异的已知和未知风险、不确定性和其他因素。有关风险的讨论详见向美国证券交易委员会提交的20-F年度报告（2024年11月15日提交）。Gelteq不承担更新前瞻性声明的义务。
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