肺动脉高压（PAH）是一种罕见但进行性的疾病，其特征为肺小动脉异常增生与重构，导致肺血管阻力增加并引发右心衰竭。根据世界卫生组织（WHO）分类，PAH属于第1组肺高压，可能为特发性、遗传性，或与结缔组织病、先天性心脏病、HIV感染及毒素暴露相关。尽管诊疗技术进步，PAH预后仍面临挑战，女性发病率是男性的两倍。
在包含美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国和日本的七大主要市场（7MM）中，2024-2034年间PAH确诊新发病例预计小幅下降，从14,189例降至14,154例，年负增长率（AGR）为0.02%。其中，美国2034年病例数最高（5,484例），英国最低（661例）。这一趋势主要与各市场人口结构变化及发病率变动相关。
同期确诊患病率亦呈下降趋势，从2024年76,645例降至2034年76,035例（负AGR 0.08%）。美国仍将保持最高患病人数（29,591例），英国最低（3,773例）。人口结构变动是影响各大市场患病率的主要因素。
报告范围
- 本报告系统分析了PAH的危险因素、合并症及全球历史流行趋势，并提供7MM十年期预测数据。预测涵盖按年龄、性别、疾病严重度（纽约心脏病协会功能分级）及合并症（如硬皮病、糖尿病、慢性阻塞性肺病）分层的确诊新发与现存病例。统一方法学确保各市场数据可比性。
核心价值
- 通过解读PAH流行趋势，助力企业制定全球市场战略；
- 精准量化患者群体，优化产品设计、定价及上市策略；
- 识别各市场PAH治疗药物的重点年龄群体，提升营销效率。
关键章节
- 执行摘要
- 研究背景、关联报告及待发布报告。
- 流行病学分析
- 疾病基础、危险因素、全球历史趋势及7MM十年预测方法。
- 预测数据包含年龄/性别特异性新发病例、按功能分级与合并症分层的患病病例。
- 附录
- 参考文献、研究团队及专家背景。
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