苏格兰格拉斯哥——2025年5月2日。 EnteroBiotix有限公司（以下简称“EnteroBiotix”），一家专注于开发最佳肠道健康药物的临床阶段生物制药公司，今天宣布其IMPuLCE 1b期临床试验的结果将在2025年欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上进行口头报告。该会议将于2025年5月7日至10日在荷兰阿姆斯特丹举行。这项试验评估了公司在肝硬化患者中使用的下一代全谱微生物组产品EBX-102。
口头报告详情
报告题目： 多中心随机双盲安慰剂对照1b期临床试验评估口服混合肠道菌群产品EBX-102在肝硬化中的安全性和作用机制：IMPuLCE试验
报告人： Ewan Forrest教授，英国格拉斯哥皇家医院胃肠病学系
分会场： 肝硬化I：肝硬化及并发症
分会场日期和时间： 2025年5月9日，上午8:45-9:00 CEST
报告ID： OS-036
地点： Benhamou Room
关于EnteroBiotix
EnteroBiotix是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发用于肠易激综合症（IBS）和其他胃肠道及肝病适应症的微生物组疗法。通过其专有平台技术，EnteroBiotix创建了具有差异化特性的新一代疗法，旨在恢复和增强肠道微生物组功能。该公司已独立控制其药物制剂的供应链，拥有MHRA许可的生产能力，并有一个名为Number2®的捐赠者计划。
关于EBX-102
EBX-102是一种新一代全谱微生物组治疗药物，由高多样性肠道来源的微生物组成。该药物使用公司的专有AMPLA™技术制造，具有稳健的稳定性，并被制成白色无味粉末，封装在口服胶囊中。它旨在为与肠道微生物组功能障碍相关的疾病（包括肝硬化及其并发症，如肝性脑病（HE））提供快速、耐受良好且有效的症状缓解。
媒体联系人
EnteroBiotix
James McIlroy博士，首席执行官
info@enterobiotix.com
ICR Healthcare
Namrata Taak, Kris Lam
enterobiotix@ICRHealthcare.com
(全文结束)
