Cynthia A. Challener是《制药技术》杂志的特约编辑。
文章列表
克服生物相似药的配方挑战
发布日期： 2026年5月1日
摘要： 高浓度配方和以患者为中心是生物相似药配方面临的挑战，而生物相似药本身已经面临专利保护壁垒。
癌症治疗向复杂模式的转变
发布日期： 2026年3月9日
摘要： 行业正在向日益复杂、精准驱动的癌症治疗方法转变。
无菌加工的分析策略
发布日期： 2026年1月16日
摘要： 在选择分析方法时，确保质量、无菌性和法规符合性至关重要。
小分子药物产品制造自动化预期取得重大进展
发布日期： 2025年12月9日
摘要： 技术进步正与成本、时间压力和配方复杂性相结合，推动自动化流程的更广泛应用。
影响高活性API开发的趋势与挑战
发布日期： 2025年12月8日
摘要： 需求、复杂性和效力的增加正在推动高活性API领域的创新和投资。
无菌加工数字化与自动化的进展
发布日期： 2025年10月10日
摘要： 注射药物产品的日益多样化和复杂性正在推动创新。
使用高级算法进行小分子配方开发的预测建模
发布日期： 2025年10月5日
摘要： 人工智能和机器学习预计将提高成功率。
口服药物的个性化和以患者为中心的给药方式
发布日期： 2025年8月11日
摘要： 新的制造方法正在探索中，但个性化药物开发仍面临挑战。
克服PK/PD建模挑战
发布日期： 2025年7月23日
摘要： 人工智能和机器学习可以帮助识别复杂模式。
眼部疗法持续递送的先进解决方案
发布日期： 2025年7月4日
摘要： 水凝胶、药物洗脱隐形眼镜和其他植入技术显示出真正的前景。
使用纳米级系统实现靶向递送
发布日期： 2025年6月9日
摘要： 独特的表面特性和配体功能化提供了真正的优势。
胃肠外配方：决定采用冷冻还是冻干状态
发布日期： 2025年5月8日
摘要： 在冷冻状态和冻干之间选择时，应考虑科学、经济和实际因素。
生物工艺开发中的可持续设计
发布日期： 2025年5月6日
摘要： 尽可能早地将可持续实践纳入工艺设计可确保最佳性能。
应对新兴疗法开发的复杂性
发布日期： 2025年4月8日
摘要： 新兴疗法的进步面临药物开发和制造所有方面和阶段的障碍。
使用纳米技术增强溶解度和生物利用度
发布日期： 2025年4月7日
摘要： 先进的解决方案正在改善药物溶解、吸收和整体治疗效果。
作为脂质纳米粒子替代品的有机纳米粒子药物递送系统
发布日期： 2025年3月9日
摘要： 外泌体、聚合物纳米粒子和DNA纳米结构提供了许多潜在优势。
掩味技术的演进方法
发布日期： 2025年2月7日
摘要： API和配方复杂性增加以及新的递送策略正在推动掩味技术的创新。
克服生物相似药规模化挑战
发布日期： 2025年2月6日
摘要： 工艺一致性与稳健性、分析卓越性和法规合规性在生物相似药放大过程中至关重要。
外包分析用于工艺监控和优化
发布日期： 2025年2月5日
摘要： 开发者在获取专业知识的同时节省了金钱和时间。
整合先进技术创新药物分析
发布日期： 2024年12月8日
摘要： 自动化技术具有改善药物开发中响应能力和决策的真正潜力。
通过高通量筛选进展加速发现和开发
发布日期： 2024年11月7日
摘要： 自动化、微型化和新软件算法正在提高通量和准确性。
使用回收技术提高API制造的可持续性
发布日期： 2024年10月9日
摘要： 小分子API制造的可持续性确保了持续成功。
多特异性药物的糖基化分析
发布日期： 2024年10月2日
摘要： 最佳策略是使用互补方法的组合。
配方开发中的分子建模
发布日期： 2024年9月8日
摘要： 对分子行为的洞察和预测能力带来了诸多益处。
小分子API开发的自动化
发布日期： 2024年8月8日
摘要： 自动化的整体方法可以在开发和制造的所有阶段提供益处。
考虑早期阶段开发中单克隆抗体的工艺放大
发布日期： 2024年8月7日
摘要： 平台工艺和有效的风险评估有助于克服时间和成本挑战。
生物优化药物开发
发布日期： 2024年7月9日
摘要： 权衡开发成本/资源和性能效益至关重要。
使用高级算法解决配方挑战
发布日期： 2024年6月9日
摘要： 人工智能和机器学习可以帮助克服溶解度和生物利用度差的问题。
使用掩味和外观技术满足患者特定需求
发布日期： 2024年5月6日
摘要： 适当使用掩味和外观技术可以促进患者依从性。
通过冻干提高mRNA产品稳定性
发布日期： 2024年4月24日
摘要： 开发冻干工艺需要耐心和对产品及工艺的深入了解。
【全文结束】