环球医讯认知障碍

研究发现60岁以上人群可通过饮用咖啡和茶预防认知衰退
2025-08-13 08:29:26家医大健康
本研究发现每天饮用约三杯咖啡或茶有助于维持60岁以上人群的记忆和推理能力，但过量饮用咖啡可能加速认知衰退。研究追踪了8,700名60-85岁英国成年人近十年，发现中度咖啡饮用者认知衰退速度较慢，而每日饮用四杯以上者出现更多认知错误。茶饮者则呈现更缓慢的衰退趋势，可能与咖啡因含量差异有关。该成果为预防阿尔茨海默病提供了新思路，但未考虑饮品制备方式等变量。
神经科学家发现阿尔茨海默病进展的生物标志物
2025-08-13 08:26:36家医大健康
布朗大学团队通过自主开发的脑电活动分析工具，发现β频率波段脑电事件特征可预测轻度认知障碍向阿尔茨海默病转化。该非侵入性生物标志物基于85例患者随访数据，显示发病前2.5年患者β事件出现频率更低、持续时间更短、强度更弱，或将成为早期诊断和疗效监测的新手段。
唐氏综合征女性确诊时阿尔茨海默病症状更严重
2025-08-13 07:57:56家医大健康
加州大学欧文分校研究发现，唐氏综合征女性在确诊阿尔茨海默病时，其病理标志物（β淀粉样蛋白和磷酸化tau蛋白）水平显著高于同龄男性患者，这种差异主要体现在枕叶区域（阿尔茨海默病晚期常见受累区域）。研究揭示性别的生物学差异对阿尔茨海默病发病机制的影响，这对临床试验设计和精准医疗策略具有重要指导意义。
布鲁克大学主导研究推动痴呆症风险预测突破
2025-08-13 07:55:47家医大健康
布鲁克大学研究团队通过在现有CAIDE模型中新增静息心率指标，成功提升跨种族痴呆症风险预测准确性。该研究基于美国44,467名参与者数据，证实静息心率作为重要风险因子可显著增强模型性能，尤其适用于医疗资源匮乏地区。研究发表于《阿尔茨海默病协会杂志》，为早期筛查提供低成本非侵入式新方案，对加拿大日益增长的痴呆症防治具有重要实践价值。
鼻内给药PET示踪剂可将胰岛素输送至多个大脑区域
2025-08-13 07:41:34家医大健康
本研究通过鼻内给药新型放射性示踪剂[68Ga]Ga-NOTA-胰岛素，首次证实该方法可安全输送胰岛素至11个脑区（包括海马、杏仁核等认知相关区域）。对7名认知正常和9名轻度认知障碍受试者的PET成像显示，40分钟内脑组织标准摄取值达0.68±0.01 g/mL，且不同认知状态组呈现差异化摄取模式。研究同时发现基础脉压、血浆胰岛素及磷酸化tau217蛋白与摄取水平相关，为阿尔茨海默病的胰岛素治疗提供了重要依据。
伊利米斯治疗公司：专注神经退行性与免疫疾病治疗的韩国生物技术新星
2025-08-13 07:41:17家医大健康
总部位于首尔的伊利米斯治疗公司专注于开发神经退行性与免疫疾病创新疗法，其核心GAIA平台靶向TAM受体通路调节脑部炎症及蛋白质清除机制。主导药物ILM01针对阿尔茨海默症的神经炎症调节治疗预计2025年中启动临床前研究，2027年底提交新药申请。2025年7月完成580亿韩元B轮融资，将加速全球扩张及免疫疾病管线开发，已获得韩国政府「2025全球抗痴呆联合研究」项目支持。
新数据支持皮下注射Lecanemab维持治疗阿尔茨海默病
2025-08-13 06:47:29家医大健康
新数据显示皮下注射Lecanemab维持治疗在疗效和安全性上与静脉注射相当，可减少患者治疗负担。该疗法通过维持β-淀粉样蛋白斑块减少，延缓认知衰退，FDA将于8月底决定是否批准新型自动注射器设备。研究同时证实长期治疗的疾病修饰效应，4年数据显示治疗组相对风险降低34%。
通过强化生活方式干预治疗早期阿尔茨海默病取得成效，研究证实新疗法有效性
2025-08-13 06:39:31家医大健康
美国加州大学旧金山分校主导的临床试验显示，通过严格的饮食、运动、压力管理和社交干预方案，83%的早期阿尔茨海默病患者认知功能出现改善或维持稳定。研究团队在多伦多国际阿尔茨海默病大会上公布的数据显示，该疗法不仅无药物副作用，还获得纽约健康保险公司首个商业保险覆盖。这项为期40周的干预计划包含纯素饮食、有氧运动、冥想及社交支持，其淀粉样蛋白水平改善效果在血检中得到验证。
慢性创伤性脑病（CTE）
2025-08-13 06:33:36家医大健康
慢性创伤性脑病（CTE）是一种与反复性创伤性脑损伤相关的进行性致命脑部疾病，常见于接触性运动运动员和退伍军人。该疾病可能导致记忆障碍、性格改变及异常行为，并与痴呆症的发展有关。目前尚无治愈方法，但可通过药物缓解症状。研究正在进行中以了解更多关于CTE的信息，包括其与阿尔茨海默病的区别及tau蛋白异常堆积的病理特征。
衰老导致血脑屏障减弱并损害记忆力
2025-08-13 06:26:25家医大健康
伊利诺伊大学芝加哥分校研究揭示衰老导致血脑屏障紧密连接蛋白occludin减少，N-cadherin信号通路失调引发屏障渗漏，通过小鼠实验发现该机制导致中年期记忆衰退。人类脑组织样本验证了N-cadherin与occludin水平下降的关联性，该发现为开发靶向信号通路的早年干预疗法提供了新方向，显示年龄相关认知衰退治疗窗口较以往认知更早。该研究发表于《细胞报告》。

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