研究人员本周表示，一些肠道细菌可能会削弱某些药物的效果，使其难以帮助患者恢复健康。
他们发现，这些常见的肠道细菌在帮助消化的同时，也具备化学处理并分解特定药物化合物的能力。这类药物主要针对附着在人体细胞外壁上的蛋白质——即G蛋白偶联受体（GPCRs）。这些蛋白质是大分子，在人体中扮演多种重要角色，如传递信息。
影响这些蛋白质的药物包括数百种由美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物，用于治疗前列腺癌、2型糖尿病、抑郁症及其他常见疾病。
匹兹堡大学药学院助理教授吴启豪博士（Dr. Qihao Wu）在一份声明中表示：“了解靶向GPCR的药物如何与人体肠道微生物群相互作用，对于推动个性化医疗至关重要。这项研究可能为药物设计和治疗优化开辟新途径，确保每种疗法对每个人更有效、更安全。”
吴启豪博士及其团队的研究成果发表在《自然化学》（Nature Chemistry）期刊上，该研究由匹兹堡大学和耶鲁大学的研究人员共同完成。
研究作者在实验室测试了哪些肠道细菌会代谢药物，并构建了一个合成微生物群落——一种由30种常见于人体肠道的细菌菌株组成的模拟环境。他们将127种靶向GPCR的药物加入含有这些细菌的试管中，测量药物是否被化学转化。
结果表明，这些细菌代谢了30种测试药物中的成分，其中有12种药物显著减少。
研究人员特别关注了一种常用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的药物，发现一种名为摩根氏菌（Morganella morganii）的细菌会将其失活，并转化为一系列不同的化合物。
研究人员指出，药物的有效性因人而异，受到年龄、饮食和遗传因素的影响。吴启豪博士表示，需要进一步研究以了解这些发现在人体中的潜在影响，并提醒患者不要未经医生指导停止或更改用药。
接下来，研究人员希望更好地理解导致这些变化的代谢途径，这可能有助于制定提高药物疗效的策略，同时增强食品和药物的安全性。
吴启豪博士补充道：“这一研究流程的另一个潜在应用是调查肠道细菌与食物中化合物之间的相互作用。例如，我们在玉米中发现了几种植物化学物质，它们可能影响肠道屏障功能。值得注意的是，我们观察到肠道微生物组可能通过解毒这些植物化学物质来保护我们。”
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