关于本研究主题
近几十年来，全球慢性疾病发病率急剧上升，包括胃肠道疾病、肥胖和2型糖尿病等代谢性疾病，以及由肠-脑轴、肠-肺轴和肠-心轴介导的肠道外疾病。越来越多的证据表明，肠道微生物共生关系的破坏是共同诱因，它干扰营养代谢、免疫调节和肠道屏障功能，因此肠道微生物组成为关键治疗靶点。由于益生菌补充剂等传统方法常缺乏有效性和特异性，研究焦点已转向自然产品和民族药物——这些在实践中长期应用但近年才获深度研究的疗法。随着宏基因组学和代谢组学的发展，研究人员开始阐明这些疗法如何重塑宿主-微生物及微生物-微生物相互作用、增强有益代谢物（如短链脂肪酸），并恢复肠道-器官轴稳态，为整合传统知识与现代疗法奠定基础。
本研究主题聚焦自然产品与民族药物如何调控肠道生态系统中的宿主-微生物共生关系，旨在阐明自然产品重塑微生物群落、其代谢产物及与宿主相互作用的分子机制。我们特别关注这些干预措施如何沿肠-脑轴、肠-肺轴和肠-心轴重建或重组互利的宿主-微生物及微生物-微生物关系。研究进一步通过体内模型和临床队列验证其在微生物组相关疾病（如代谢紊乱、炎症性肠病和神经精神疾病）中的治疗潜力，将疾病状态视为共生网络破裂与重建的表现，而非单一微生物类群的变化。
本研究主题接受聚焦自然产品与民族药物调控肠道宿主-微生物共生关系的研究投稿，尤其关注慢性病和肠道外疾病背景。研究范围限定于阐明分子机制、转化医学研究和民族药物比较分析。为支持多学科方法，我们鼓励涵盖但不限于以下主题的投稿：
- 自然产品或民族药物调控肠道菌群结构与功能、重组宿主-微生物及微生物-微生物相互作用的机制
- 微生物代谢物（如短链脂肪酸、胆汁酸）在介导健康益处及沿肠道-器官轴稳定或重建共生网络中的作用
- 自然产品与民族药物对模式生物中微生物组-器官互作的影响
- 评估微生物组与共生调节剂的标准化筛选方法和框架
- 整合传统知识与现代微生物组组学数据、构建以共生为中心的健康与疾病模型的综合方法
关键词：宿主-微生物共生、肠道-器官轴、自然产品、民族药物、微生物组调控、益生菌、合生元、短链脂肪酸、代谢组学、微生物互作
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