艾玛·赫明·威利斯详细阐述了威利斯家族如何为照顾受额颞叶痴呆症影响的布鲁斯·威利斯而温柔重塑节日传统，聚焦于保持亲在感、适应性调整以及守护庆祝活动的温暖氛围。
艾玛·赫明·威利斯坦诚分享了威利斯家族在照顾布鲁斯·威利斯时如何重新规划节日传统。布鲁斯的健康因额颞叶痴呆症而受影响，她的核心目标很明确：确保布鲁斯仍能融入家庭生活，即使庆祝方式已发生改变。
布鲁斯的诊断于2023年公开，此前经历了一年充满不确定性的时期，最初源于他宣布患失语症。自那以后，这个家庭一直在应对额颞叶痴呆症（FTD）不可预测的特性——这种疾病会影响行为与沟通能力，最终需要全天候照护。艾玛曾坦率谈及这段历程，尤其对13岁的梅布尔和11岁的埃弗琳两位女儿的影响。
在接受《人物》杂志最新采访时，她表示感恩节和圣诞节的传统依然承载着布鲁斯的精神，尽管庆祝形式已不再相同。关键在于，仪式的核心并未改变，变化的只是执行方式。“这很欢乐，只是有所不同，”她说道。布鲁斯曾热爱节日，她坚持认为全家仍以他为中心庆祝。“你必须学会适应，创造新记忆，同时延续过去的传统。生活仍在继续，它始终向前。”
艾玛强调，痴呆症固然艰难，但不会抹去温暖时刻。“仍有欢乐存在，我们依然在欢笑，只是形式不同了，”她表示，这反驳了痴呆症故事必然充满悲情的固有观念。她的评论紧随近期关于家庭如何管理布鲁斯照护工作的质疑浪潮。在与同样照顾父亲的演员伊薇特·尼科尔·布朗共同出席的活动上，她回应了这些批评。两位女性都谈及了长期照护中蕴含的情感劳动与静默韧性。
家庭规划中还透露出一个意义深远的细节：布鲁斯去世后，其大脑将捐赠用于科学研究，以帮助研究人员更深入理解额颞叶痴呆症的影响。对于这种尚无治愈方法且治疗选择有限的疾病，此类捐赠至关重要。这将成为这位以银幕硬汉形象和私下温柔特质深受喜爱的演员的最后一次奉献。
威利斯家族仍在直面额颞叶痴呆症的现实，但艾玛传递的信息始终坚定：爱会适应，维系家庭的仪式亦会随之调整。
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