布鲁斯·威利斯（Bruce Willis）以拍摄肾上腺素飙升的动作电影闻名，但由于神经退行性疾病，他不得不离开聚光灯并从好莱坞退休，他的家人已学会接受他的病情。
2022年，当威利斯被诊断出失语症时，粉丝们对其退休消息感到悲伤。一年后，医生透露他的病情已发展为一种影响大脑主要区域（如额叶和颞叶）的神经退行性疾病，称为额颞叶痴呆（FTD）。
威利斯的家人由妻子艾玛·赫明·威利斯（Emma Heming Willis）领导，认为这并非这位备受喜爱的动作明星的终点。她在最近出版的书《意想不到的旅程：在照顾者之路上找到力量、希望和自我》中透露，他们决定在他去世后将他的大脑捐献给科学，以支持对其病情的研究。
FTD是一种信息稀少的罕见疾病，目前仍无法治愈。
为何捐献布鲁斯的大脑？
在书中，艾玛分享了布鲁斯的疾病如何影响他们的家庭，以及看到这位通常坚强的男人因疾病而逐渐消退的痛苦。
他们决定让科学研究他的大脑，展示了一个强有力的象征意义，即他们的痛苦将转化为医学遗产。
据艾玛称，他们的牺牲不仅仅是为了寻求认可，而是为其他患有FTD的人寻找希望，以便找到逆转或延缓这种退行性疾病影响的治疗方法。
FTD通常影响45至65岁的人群，占所有痴呆症病例的10%至20%。
FTD的早期症状可能被误认为是其他常见状况，如压力或简单的记忆失误。
威利斯的假期计划
在接受《人物》杂志采访时，艾玛表示，整个家庭，包括他们的女儿梅布尔·雷（Mabel Ray，13岁）和埃弗琳·彭（Evelyn Penn，11岁），以及威利斯与前妻黛米·摩尔（Demi Moore）所生的女儿鲁默·格伦（Rumer Glenn，37岁）、斯卡特·拉鲁（Scout LaRue，34岁）和塔卢拉·贝尔（Tallulah Belle，31岁），正计划与布鲁斯一起度过一个温馨的假期。
“这是欢乐的。只是表现形式有所不同，”这位模特兼演员兼作家说。“布鲁斯喜欢圣诞节，我们也喜欢与他一起庆祝。只是方式看起来不同了，所以我们已经适应了这一点。”
艾玛还承认，对于患有痴呆症的家庭来说，庆祝节日可能“非常艰难”，但有必要让它变得特别。
“你必须学会适应并创造新的回忆，同时保留你以前的传统，”她补充道。“生活还在继续。痴呆症很难，但其中仍有欢乐。我认为重要的是，我们不要在痴呆症周围描绘如此负面的画面。我们仍在笑。仍有欢乐。只是表现形式不同了。”
布鲁斯的最新状况
当被问及《虎胆龙威》演员的当前状态时，他的女儿鲁默分享了关于他健康的痛苦但诚实的见解。
在她的Instagram动态中，这位女演员回答了关于她父亲状况的问题。
“人们总是问我这个问题，我认为这有点难回答，因为事实是，任何患有FTD的人都不会很好，”鲁默在视频中说，“但对于一个正在应对额颞叶痴呆的人来说，他目前状况还算稳定。”
她补充道：“我唯一能这样表达的方式……该怎么说呢？就像那些衡量标准在我的认知中已不再适用了，所以这是一个值得深思的问题。”
她还表示，即使父亲有时不记得她是谁，她仍然感激能拥有父亲在身边。
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