美国科技投资人、特朗普支持者彼得·蒂尔近日在接受《纽约时报》采访时声称："阿尔茨海默病研究过去40-50年毫无进展，学界对β淀粉样蛋白的执着显然行不通，这不过是学术自娱自乐。"该论断立即遭到学界驳斥。
威斯康星大学麦迪逊分校老年医学与神经科学教授Sterling Johnson向Engadget指出："半个世纪前确实没有检测手段，但过去20年取得重大突破。我们已发现淀粉样蛋白和tau生物标志物，确认疾病在症状出现前20年即开始发展。"他领导的全球最大阿尔茨海默病风险人群研究项目显示，现有药物虽不能治愈，但通过淀粉样蛋白通路已实现疾病修饰治疗，甘特纳单抗（gantenerumab）早期试验显示可使遗传性高危人群发病风险降低47%。
当前正在进行的3期临床试验中，仑卡单抗（lecanemab）和多纳单抗（donanemab）表现更优，这两类单克隆抗体清除β淀粉样蛋白的效果已获临床验证。美国国家老龄研究所数据显示，2014-2023年间仅14% NIH资助项目以淀粉样蛋白为靶点，目前在研的495项试验涵盖多种病理机制。
文章特别指出，蒂尔与特朗普政府卫生部长小罗伯特·肯尼迪的反科学立场惊人相似。后者在国会听证会上声称"NIH垄断淀粉样蛋白研究"，该言论已被阿尔茨海默病协会证明"完全失实"。讽刺的是，蒂尔推崇的"抗衰老"疗法包括输注年轻人血液，却指责现有科研体系"保守僵化"。
本文更新于2025年6月27日，新增临床试验数据。
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