巴基斯坦联邦内阁已批准在全国范围内实施药品追踪系统。卫生部长穆斯塔法·卡迈勒周二分享了这一更新。根据官方公告，该系统旨在加强公共卫生，并保护公民免受假冒和劣质药品的危害。此举是改善该国药品安全和透明度的更广泛努力的一部分。
内阁还批准了对《药品标签和包装规则》的修正案。这些变更将支持现代化的数字框架，该系统将追踪并验证整个供应链中的药品。
穆斯塔法·卡迈勒部长表示，这一决定标志着历史性一步。他说，这将有助于从巴基斯坦消除假冒和低质量药品。此外，他强调每种药品将首次实现数字化追踪。他补充说，该系统将提高制药行业的透明度和问责制，从而使患者对现有药品获得更多信任。
根据新规则，所有药品制造商和进口商将被要求在药品包装上使用标准化的二维条码，并添加序列化数据。这将使监管机构能够从生产到最终消费全程监控产品。
此外，该系统将帮助更快地识别假冒药品，并支持从市场撤回不安全产品。一旦全面实施，消费者将能够检查药品的关键细节，包括有效期、价格和验证状态。这将帮助人们做出更安全、更明智的健康选择。
部长表示，这一举措将提高公众对医疗服务的信心，并加强制药行业的信任。
巴基斯坦药品监管局(DRAP)将负责全国范围的实施，并向制药公司发布技术指南，以支持顺利遵守新系统。
根据官方声明，已经举行了协商会议，相关利益相关者参与其中，以确保顺利过渡。
此外，卡迈勒表示，该举措将升级巴基斯坦的药品监测系统，用数字框架取代传统方法。
他还表示，现代技术的使用将改善监督和质量控制。通过这一举措，巴基斯坦也可能成为区域药品监管的领导者。
最后，他强调，药品追踪系统将作为强有力的保障，有助于保护全国公众健康、生命和消费者信任。
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