作为一名照顾阿尔茨海默病患者的护理人员，我对抗击这种可怕的进行性神经系统疾病的最新进展非常感兴趣。但说实话：护理人员很少有足够的时间来跟进这些信息。所以，对我们这些忙碌的人来说，有一个简明的总结是很好的。
阿尔茨海默症协会正是这样做的，他们回顾了2025年在研究方面的五项重要发展：
结构化生活方式计划提升高风险人群的认知能力： 阿尔茨海默症协会的美国POINTER研究显示，经过两年时间，结构化和自我指导的生活方式干预都能改善有认知衰退风险的老年人的认知功能。参与结构化小组的参与者——他们定期参加以锻炼、营养、认知训练和健康监测为重点的指导和同伴支持会议——表现出显著更高的改善效果。这些益处在不同人群中都是一致的，凸显了该计划的潜力。
阿尔茨海默症协会已为该研究投入近9000万美元，将继续与参与者合作至少四年，并探索多种本地计划来实施美国POINTER生活方式"配方"。协会将启动新举措，包括个人脑健康网络工具和针对医疗保健提供者的虚拟培训计划。
FDA批准阿尔茨海默病血液检测： 作为一项里程碑式的进展，美国食品药品监督管理局（FDA）在2025年批准了两项阿尔茨海默病血液检测。
5月，FDA批准了Lumipulse G pTau217/ß-淀粉样蛋白1-42血浆比率检测，该检测可以发现50岁及以上有症状成年人的淀粉样斑块——这是阿尔茨海默病的标志。虽然不能作为独立的诊断工具，但它提供了一种侵入性较小的选项来支持诊断。阿尔茨海默症协会已制定临床指南，帮助专家确定适当使用方法。
10月，FDA批准Elecsys pTau181血浆检测用于初级医疗保健。该检测适用于55岁及以上有认知症状的成年人，有助于排除与阿尔茨海默病相关的脑部变化，并可能在某些临床环境中减少对PET扫描或脊髓穿刺的需求。协会强调，诊断仍然是一个多步骤过程，并敦促医疗提供者将血液生物标志物检测与已建立的"金标准"检测、临床判断和不断发展的指南一起使用。
调查：大多数美国人希望早期诊断： 阿尔茨海默症协会在2025年进行的一项全国调查显示，近五分之四（79%）的45岁及以上美国人希望在症状影响生活之前知道自己是否患有阿尔茨海默病。此外，91%的人表示如果有机会，他们会接受一项简单的检测——如血液生物标志物检测。近五分之三的受访者（58%）表示，他们会接受一种可能减缓疾病进展的药物带来的中度或高度风险。
FDA批准每周居家给药治疗： 8月，FDA批准了Leqembi（一种早期阿尔茨海默病治疗药物）的新给药方式。完成初始18个月静脉（IV）治疗方案的患者现在可以使用自动注射器在家中接受每周一次的皮下注射。这一改变可能会通过减少出行和简化治疗来减轻患者和护理人员的负担。研究表明，持续使用Leqembi有助于保护记忆和思维能力，副作用在第一年后保持稳定或有所改善。
阿尔茨海默症协会鼓励参与ALZ-NET项目，该项目收集关于阿尔茨海默病治疗的真实世界数据。这些信息将有助于改善护理、支持研究并确保有效疗法的公平获取。
ALZPro推出以帮助痴呆症专业人士： 2025年，阿尔茨海默症协会推出了ALZPro，这是一个集中式在线中心，为推进痴呆症研究和护理的专业人士提供临床指南、培训、研究出版物和实用工具。ALZPro旨在为研究人员、临床医生和护理提供者赋能，提供及时的、基于证据的资源，以支持高质量的、以人为中心的护理。该平台帮助专业人士了解科学和治疗方面的最新突破，同时满足不同人群不断变化的需求。
阿尔茨海默症协会仍然是一个优质信息来源，不仅提供有关疾病症状和进展线索的信息，还提供有关研究中正在发生的突破的信息。如果你想跟进最新进展，这是一个很好的起点。
• 乔安·奥利弗（Joan Oliver）是前Northwest Herald（西北先驱报）助理新闻编辑。自1990年以来，她一直与Northwest Herald有联系。
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