约翰斯·霍普金斯医学院的一项新研究揭示了令人惊讶的发现：最初为治疗阿尔茨海默病、精神分裂症和镰状细胞病开发的药物，或可帮助人们减重并改善心脏健康——全程无需节食或运动。
该发现为应对当今全球最严峻的健康挑战之一——肥胖症带来新希望。肥胖会增加心脏病、糖尿病、肝脏疾病及其他多种疾病的患病风险。尽管经过数十年研究，目前仍缺乏能安全有效治疗重度肥胖的简易药物。这项新发现或将改变现状。
研究聚焦于人体内一种名为PDE9的酶。该酶调控着影响细胞功能与通讯的环磷酸鸟苷分子。PDE9与另一种酶PDE5相似，后者正是知名药物伟哥的作用靶点。科学家长期研究PDE9抑制剂在阿尔茨海默病和心力衰竭等疾病中的应用，但此前从未深入探究其对体重和代谢的影响。
由大卫·卡斯博士领导、发表在《临床 Investigation 杂志》上的这项研究，使用辉瑞公司开发的PDE9抑制剂PF-04447943在小鼠身上进行测试。辉瑞最初设计此药治疗阿尔茨海默病，但因疗效不足而终止研发。不过超过100人的临床测试表明该药物安全且无显著副作用。
研究人员推测阻断PDE9或有助于解决肥胖及相关健康问题，如高血压、高胆固醇和脂肪肝。当给肥胖小鼠用药后，结果令人瞩目：小鼠体重显著下降，肝脏脂肪减少，心脏功能改善——全程无需调整饮食或增加运动量。
若人体产生同等效果，该药物将成为重大突破。研究人员估算，体重113公斤者单凭服药即可减重约23公斤。除减重外，该药还能降低肥胖相关的心脏病、糖尿病及其他疾病风险。
此项发现更令人振奋之处在于，其作用机制是通过提升身体能量利用效率实现减重，而非抑制食欲。这意味着它能帮助那些在传统减重方法（如控制热量摄入或高强度运动）中屡遭挫折的人群，同时可能预防肥胖引发的长期并发症，包括心力衰竭和脂肪肝疾病。
在美国，超40%的成年人患有肥胖症，老年女性群体比例更高。鉴于患者数量庞大且有效解决方案稀缺，此类药物将产生变革性影响。尽管目前结果仍处于动物研究阶段，但其他PDE9抑制剂已在人类心脑血管疾病测试中取得进展，这进一步佐证了该类药物安全改善人体代谢与心脏健康的潜力。
在药物投入公众使用前仍需更多研究，但科学家对此持乐观态度。该发现开辟了肥胖治疗的全新路径——无需剧烈改变生活方式，即可帮助数百万人延长健康寿命。
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