环球医讯

首尔大学医院开设“医疗人工智能研究中心”
2026-10-10 18:57:18家医大健康
首尔大学医院宣布成立医疗人工智能研究中心，旨在利用先进技术和丰富的研究能力推动医疗AI创新。该中心将聚焦大数据、基础设施、分析统计、医学影像、生物信号、基因组学和数字病理学等领域，致力于为患者提供个性化治疗和精准诊断，并计划通过与国内外AI企业和高校合作，加强全球研究网络，成为世界级研究机构。
首尔圣玛丽医院借助艺术家捐赠建立老年人驾驶模拟器
2026-10-10 18:53:30家医大健康
韩国天主教大学首尔圣玛丽医院宣布，借助艺术家黄圭白的5000万韩元（约合3.28万美元）神经学发展基金捐赠，成功构建了专门用于评估和研究老年患者及认知能力下降者驾驶能力的模拟系统。该系统通过与交通安全解决方案企业Forum Eight Korea合作开发，能精准模拟真实道路环境，分析认知功能对驾驶判断和反应时间的影响，旨在应对超老龄化社会中的老年驾驶员安全挑战，未来将作为医学生临床教育工具，并提升公众对老年人认知健康与道路安全的认知，具有重要的公共卫生意义和社会价值。
首尔圣母医院CODiPAI项目取得大规模癌症数字病理数据建设与商业化成果
2026-10-10 18:53:24家医大健康
首尔圣母医院病理科郑灿权教授主导的CODiPAI多机构参与数字病理人工智能医疗技术研究项目，经过五年研究，完成了超过16万张全癌症病理玻片图像及精确标注数据的建设，成为韩国最优的数字病理数据基础设施。该项目由15所大学医院和9家企业参与，参与企业利用数据开发了AI医疗产品，其中5家获得了二类医疗器械及体外诊断软件认证。数字病理市场预计到2028年将增长至18亿美元，该项目成果已开始进入美国等海外市场，包括与美国最大医疗网络之一Permanente Medicine的合作。
首尔国立大学医院与哈佛医学院推出全球首个用于验证医疗AI的虚拟医院
2026-10-10 18:53:18家医大健康
首尔国立大学医院与哈佛医学院合作开发了全球首个用于验证医疗AI的虚拟医院框架——临床环境模拟器，该系统通过患者引擎和医院引擎两个同步核心组件，动态评估大语言模型在模拟真实临床环境中的表现，能够在不危及实际患者安全的前提下全面测试AI决策对患者预后和医院运营效率的双重影响，解决了现有评估方法仅依赖静态历史数据、无法评估时间与资源约束下系统相互依赖关系的局限，为医疗AI的安全应用提供了风险可控的预临床验证环境，该研究成果已在《自然·医学》期刊发表，标志着医疗AI验证技术取得重大突破。
首尔加强管控依托咪酯麻醉剂其滥用风险与丙泊酚相当
2026-10-10 18:53:12家医大健康
首尔市政府针对麻醉剂依托咪酯展开专项执法行动，该药物因滥用风险与丙泊酚相当而引发公众担忧。在覆盖23个区77家医疗机构的突击检查中，发现15家机构存在18项违规行为，包括未按规定存储麻醉剂、库存记录不符及过期药品留存等问题。政府将依法实施警告、罚款及暂停麻醉剂操作等行政处罚，并计划下半年加强对丙泊酚的监管力度，同时通过公共宣传活动提升防毒意识，旨在强化医疗机构管理责任，防止麻醉剂非法转移和滥用，保障医疗环境安全。
首家医院使用AI识别感染
2026-10-10 18:53:04家医大健康
英国东肯特医院NHS信托成为全国首家采用AI工具MEMORI的医疗机构，该工具能通过分析患者血液检测、血压和体温等临床数据，在感染早期阶段识别风险等级，帮助医护人员更早干预治疗，避免病情恶化，同时让医护人员有更多时间专注于患者护理而非病历整理，目前已在85%的临床医生中每日使用，是NHS十年数字化计划的重要组成部分，标志着人工智能在医疗健康领域的实质性应用进展。
首名专职痴呆症研究护士将弥合社区参与试验的鸿沟
2026-10-10 18:52:58家医大健康
英国谢菲尔德教学医院NHS基金会信托迎来首位专职痴呆症研究护士乔·豪，这是阿尔茨海默病协会投资300万英镑、在全英部署20名专职护士计划的一部分。该职位旨在打破障碍，促进来自不同背景的人群参与痴呆症临床试验，特别是长期被边缘化的非洲及非洲裔加勒比社区。谢菲尔德记忆中心将与护士合作，通过文化定制的方式提高试验参与度，目标是在滞后领域中迈出关键一步。
首创研究药物KRAS G12D降解剂在肺癌和胰腺癌中展现前景
2026-10-10 18:52:53家医大健康
纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）的研究人员领导了一项全球1期临床试验，评估一种名为Setidegrasib（原名ASP3082）的新型研究药物。该药物是一种首创的KRAS G12D降解剂，通过标记并摧毁由KRAS G12D突变产生的致癌蛋白发挥作用。试验结果显示，该药物在既往治疗失败的转移性肺癌和胰腺癌患者中显示出令人鼓舞的疗效和良好的安全性。约三分之一的肺癌患者和四分之一的胰腺癌患者对治疗有反应，且副作用可控，大多数患者未因药物相关不良事件退出试验。基于积极结果，一项全球3期随机研究已启动并开始招募患者。该研究由MSK的胃肠肿瘤内科医生Wungki Park医学博士领导，相关成果发表于《新英格兰医学杂志》。
首创新药获FDA批准用于ADHD
2026-10-10 18:52:47家医大健康
美国FDA批准了大冢公司的口服centanafadine（商品名Simtriyo），这是一种针对注意力缺陷多动障碍（ADHD）的首创三重再摄取抑制剂。该药为每日一次缓释胶囊，通过抑制去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的再摄取来增强相关神经递质，适用于6岁及以上且体重至少20公斤的患者。批准基于四项随机双盲安慰剂对照III期试验，结果显示在儿童、青少年和成人中ADHD症状均有统计学显著且临床意义上的改善，最早在治疗第一周即可观察到效果。常见不良反应包括皮疹、食欲下降、恶心、头痛、失眠等。药品标签带有黑框警告，提示儿童患者自杀意念和行为风险，以及滥用、误用和成瘾的可能性。该药不推荐用于6岁以下儿童，并有多项禁忌症。大冢公司表示药品将在今年晚些时候完成药物调度后上市。
首创新型放射诊疗药物利用UT MD安德森癌症中心研发的新型抗体
2026-10-10 18:52:40家医大健康
德克萨斯大学MD安德森癌症中心研究人员成功开发出一种首创新型抗体，该抗体能够精准靶向在多种癌症中过度表达的B7-H3蛋白特定亚型（4lg-B7-H3）。这项突破性研究发表在《Theranostics》期刊上，利用该抗体技术创造了名为BetaBart的新型放射诊疗药物，目前正在I/II期临床试验中进行评估。研究表明，这种放射诊疗药物能将镥-177放射性同位素精准传递至肿瘤细胞，不仅能够缩小肿瘤，还能引发持久的免疫反应（免疫记忆），为患者提供长期治疗益处。如果成功，这种方法可能将放射诊疗的优势扩展到目前无法用此类方法治疗的多种癌症类型，突破现有放射诊疗药物如Pluvicto仅适用于特定前列腺癌的局限，为更广泛的癌症患者带来新的治疗希望，标志着癌症靶向治疗领域的重要进步。

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