环球医讯

Olezarsen成功控制中度高甘油三酯水平：ESSENCE-TIMI 73b研究
2025-09-04 18:43:32家医大健康
西班牙马德里2025年欧洲心脏病学会大会上公布的ESSENCE-TIMI 73b III期试验结果显示，每月注射反义寡核苷酸Olezarsen可使中度高甘油三酯血症患者的甘油三酯水平降低近60个百分点，该研究同步发表于《新英格兰医学杂志》。研究纳入1,349例已接受标准降脂治疗的患者，结果显示50mg和80mg剂量组治疗6个月后甘油三酯水平分别下降58.4%和60.6%，且85%以上患者甘油三酯恢复至正常范围（<150 mg/dL）。该药物通过靶向抑制载脂蛋白C-III（apoC-III）的mRNA合成，显著降低致动脉粥样硬化颗粒水平，但其对心血管事件的长期影响仍需进一步研究验证。
早期停用阿司匹林改善低风险心脏支架患者预后
2025-09-04 18:42:45家医大健康
欧洲心脏病学会发布的TARGET-FIRST临床试验显示，在完成早期完全血运重建和1个月双联抗血小板治疗的低风险急性心梗患者中，P2Y12抑制剂单药治疗在心血管和脑血管结局方面不劣于持续双联治疗，同时可显著降低临床相关出血风险。该研究纳入1942例患者，11个月随访显示单药治疗组主要终点事件发生率2.10% vs 持续治疗组2.18%，出血事件显著减少（0.7% vs 0.7%），研究成果同步发表于《新英格兰医学杂志》。
预防心脏病：保持心脏健康的生活方式
2025-09-04 18:40:30家医大健康
本文详细阐述了预防心脏病的八大核心策略，包括戒烟、规律运动、健康饮食、体重管理、优质睡眠、压力管理、定期筛查及预防感染，同时提供了具体实施建议和医学依据，旨在帮助读者通过科学的生活方式调整降低患病风险。
静脉注射抗凝血剂用于心源性休克治疗研究
2025-09-04 18:40:15家医大健康
欧洲心脏病学会在西班牙马德里发布的研究显示，针对急性心肌梗死并发心源性休克患者，静脉注射坎格雷洛与口服替格瑞洛相比，在30天主要临床终点未达非劣效性标准，但表现出更低的死亡率和更优的血小板抑制效果。该双盲随机试验覆盖5国29家医院，研究结果可能为心源性休克治疗提供新方案，但需更大规模试验验证。
阿司匹林或非最优选择这种药物在预防心脏病方面更有效
2025-09-04 18:39:57家医大健康
一项基于近29000例冠状动脉疾病患者的国际研究显示，氯吡格雷在预防心梗、中风及心血管死亡等重大心血管不良事件方面显著优于阿司匹林，且出血风险相当。该研究首次明确证实氯吡格雷疗效更优且安全性相似，建议将其作为CAD患者长期抗血小板治疗的首选方案。研究团队指出需进一步开展成本效益分析和人群研究以支持指南更新。
FDA提议大幅降低香烟及其他燃烧型烟草产品中的尼古丁含量至最低或无成瘾水平
2025-09-04 18:38:20家医大健康
美国FDA提议将香烟及其他燃烧型烟草产品中的尼古丁含量限制至无成瘾水平，预计可预防数千万人吸烟并挽救数百万人生命。该措施预计到2100年可避免430万例烟草相关死亡，每年产生超1.1万亿美元的经济收益，同时将通过减少年轻人开始吸烟和促进现有吸烟者戒烟或转向低风险替代品，显著降低美国可预防疾病和死亡的主要原因。
低热量地中海饮食结合运动或可降低糖尿病风险
2025-09-04 18:37:44家医大健康
西班牙开展的大型研究发现，结合热量限制的地中海饮食、适度运动和体重管理计划，比单纯遵循地中海饮食能更有效地降低2型糖尿病风险31%。该研究对4700名55-75岁超重/肥胖且存在代谢综合征的受试者进行了6年跟踪，发现干预组平均减重3.3公斤，腰围缩小3.6厘米，且效果具有临床意义。
GLP-1药物可降低温室气体排放研究称对气候变化有益
2025-09-04 18:37:11家医大健康
一项发表在欧洲心脏病学会年会上的研究显示，GLP-1类减肥药物（如司美格鲁肽和替尔泊鲁肽）通过减少心脏病患者住院需求和降低食物消耗量，可显著减少碳排放。研究分析了1914名射血分数保留心衰患者使用GLP-1药物后的环境效益，发现每年可减少约20亿公斤二氧化碳当量排放，相当于2万架满载波音747长途航班的碳排放量。研究团队建议将可持续性指标纳入医疗决策体系，推动环境与健康的协同发展。
新药每日仅需4便士被证明比阿司匹林更有效降低心脏病发作风险
2025-09-04 18:36:34家医大健康
欧洲最大心脏病会议发布的突破性研究显示，每日仅需4便士的氯吡格雷药片在降低心脏病发作风险方面比阿司匹林更有效。这项发表在《柳叶刀》的大型研究覆盖29,000名患者，发现氯吡格雷可额外降低14%的心脏病发作、中风或死亡风险，且不会增加大出血风险，可能改变英国国家医疗服务体系（NHS）的治疗指南。
FDA批准首款用于阿尔茨海默病诊断的血液检测技术
2025-09-04 18:36:17家医大健康
美国食品药品监督管理局(FDA)批准首个通过血液检测辅助诊断阿尔茨海默病的体外诊断设备——Lumipulse G pTau217/β-淀粉样蛋白比值检测系统。该技术通过测量血液中两种蛋白质比例，准确预测脑部β-淀粉样蛋白斑块存在状态，相较传统PET扫描更便捷且无辐射暴露风险，将显著提升老年群体早期诊断可及性。临床数据显示其阳性预测准确率达91.7%，阴性预测准确率97.3%，但需结合其他临床评估使用。

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