环球医讯

强生公司在亚太地区推出VARIPULSE™平台，助力房颤治疗进步
2025-07-15 18:47:12家医大健康
强生医疗科技宣布在亚太地区推出VARIPULSE™平台，该技术通过与CARTO™3系统的集成优化房颤治疗流程，提升手术精度并显著改善患者预后，其临床试验数据展现出高有效性和安全性。
Solid Biosciences获美国FDA和加拿大卫生部批准SGT-501治疗儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速
2025-07-15 18:46:19家医大健康
Solid Biosciences开发的基因疗法SGT-501获得美国FDA和加拿大卫生部批准，用于治疗恶性心律失常疾病——儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速（CPVT），这是一种因遗传突变引发的心脏病，目前尚无特定疗法获批。
Meditech电子健康记录系统与RevMaxx整合，简化临床文档工作
2025-07-15 18:45:56家医大健康
RevMaxx AI医疗记录助手与Meditech EHR系统的整合为医疗机构提供了实时、自动化的临床文档解决方案，帮助医生减少文书工作，专注于患者护理，覆盖多种专科并确保数据隐私安全。
生命科学领域的知识产权许可与并购：塑造2025年生物技术未来的趋势
2025-07-15 18:44:54家医大健康
本文探讨了2025年生物技术和制药行业在知识产权、许可和并购领域的关键趋势，包括专利策略、跨境许可合作以及大型药企的战略并购，揭示了生物制药领域未来创新的方向与挑战。
快速无痛乳腺成像系统在早期临床试验中展现潜力
2025-07-15 18:44:28家医大健康
美国研究人员开发出一种名为OneTouch-PAT的乳腺成像系统，结合光声和超声技术，能在不到一分钟内完成扫描，生成清晰的3D图像，为乳腺癌检测提供更快、更舒适的解决方案，并展现出对致密乳腺组织患者的特殊优势。
IASO Bio获韩国食品药品安全部授予Equecabtagene Autoleucel孤儿药资格
2025-07-15 18:43:24家医大健康
中国生物制药公司IASO Bio自主研发的抗BCMA CAR-T细胞治疗产品Equecabtagene Autoleucel（Fucaso）获得韩国食品药品安全部授予孤儿药资格，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者，这标志着该药物在国际监管进程中的又一重要里程碑。IASO Bio正通过其全球注册策略加速推进这一创新细胞疗法在更多国家和地区的审批与应用。
MaaT Pharma宣布与Clinigen达成Xervyteg®在欧洲治疗急性移植物抗宿主病的独家商业化合作
2025-07-15 18:42:42家医大健康
法国生物技术公司MaaT Pharma与Clinigen集团达成独家长期许可分销和商业供应协议，推动其针对急性移植物抗宿主病的创新微生物群疗法Xervyteg®在欧洲的商业化进程，并计划于2026年中获得潜在市场授权，有望成为欧洲首个获批的微生物群治疗药物。
罗格斯大学罗伯特·伍德·约翰逊医学院寻求解决医疗助理短缺问题
2025-07-15 18:42:09家医大健康
罗格斯大学罗伯特·伍德·约翰逊医学院正积极采取措施应对医疗助理短缺问题，通过放宽招聘要求、免除经验限制等方式吸引人才，以缓解因人口老龄化和患者就诊增加带来的压力，确保医疗服务高效运行。
Quest Diagnostics将提供FDA批准的富士瑞bio阿尔茨海默病血液检测
2025-07-15 18:41:26家医大健康
Quest Diagnostics宣布计划提供由富士瑞bio开发的Lumipulse® G pTau 217/ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio体外诊断测试，该测试已获FDA批准，有助于识别与阿尔茨海默病相关的淀粉样蛋白病理患者，这项创新将进一步推动阿尔茨海默病早期诊断和干预的效果。
冠状动脉搭桥术：心血管疾病患病率上升的主要驱动因素促使冠状动脉搭桥术市场在2025年扩张
2025-07-15 18:40:36家医大健康
冠状动脉搭桥术市场因心血管疾病的增加而显著增长，预计从2024年的125.8亿美元增至2025年的136.6亿美元，复合年增长率8.6%，市场还受人口老龄化、医疗基础设施发展等因素推动。

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