环球医讯

通过声学指标增强轻度认知障碍的数字认知评估：Tanya Talkar博士
2025-08-02 09:29:12家医大健康
本研究探讨了通过远程数字认知评估工具（rDAC）结合传统、过程性及声学指标区分认知正常、轻度认知障碍（MCI）和痴呆患者的潜力，发现语音运动功能、停顿时间与语言特征的整合可提升早期认知障碍的识别效率，同时强调数字指标需具备可解释性和临床适用性，以适配真实世界应用需求。
散步或能预防阿尔茨海默病，新研究显示
2025-08-02 09:28:12家医大健康
美国阿尔伯特研究所近日发布的研究发现，每日规律步行可显著减缓认知功能衰退，尤其对携带APOE e4基因的高风险人群效果更明显。该研究追踪近3000名老年人十年，发现步行可刺激脑源性神经营养因子分泌，促进神经元生长。研究团队建议每天步行3800至9800步即可有效预防，同时提出阶梯式步行方案以优化锻炼效果。尽管研究依赖自我报告数据存在局限性，但为阿尔茨海默病预防提供了重要参考。
结构化生活方式计划提高认知测试成绩
2025-08-02 09:26:47家医大健康
一项针对2,111名60-79岁老年人的两年随机临床试验显示，结构化生活方式干预（含教练指导、个性化计划和定期支持）可显著改善整体认知功能，尤其在执行功能方面。结构化组年认知改善率达0.243标准差单位（95%CI 0.227-0.258），显著高于自助组的0.213单位（P=0.008）。亚组分析显示不同性别、APOE ε4基因状态和心血管风险类别人群效果一致，低基线认知者获益更大（0.054 vs 0.004标准差单位），且结构化组不良事件更少（151例 vs 190例）。
FDA批准Skytrofa用于治疗成人生长激素缺乏症
2025-08-02 09:26:30家医大健康
美国食品药品监督管理局（FDA）于2025年7月30日批准了Skytrofa（lonapegsomatropin-tcgd）用于治疗成人生长激素缺乏症，该药物由Ascendis Pharma A/S公司研发，作为每日注射生长激素的替代方案。此前该药物已获批准用于1岁以上、体重至少26磅的儿科患者。此次批准基于一项III期临床试验结果，显示每周一次的Skytrofa在改善躯干脂肪百分比和瘦体重方面显著优于每日注射的生长激素。专家指出，这一新疗法能减少治疗负担，提升患者生活质量。
布朗大学神经科学家发现阿尔茨海默症生物标志物
2025-08-02 09:25:30家医大健康
布朗大学卡尼脑科学研究所团队通过自主研发的频谱事件工具箱分析脑磁图数据，发现阿尔茨海默症早期生物标志物。研究通过对85名轻度认知障碍患者的脑电活动监测，发现β波段频率差异可预测疾病进展，为非侵入式早期诊断提供新依据，相关成果发表于《影像神经科学》期刊。
研究显示食品补助计划可能有助于延缓认知衰退
2025-08-02 09:25:18家医大健康
佐治亚大学对3500名成年人的10年追踪研究显示，参与食品补助计划(SNAP)的老年人认知衰退速度比未参与者减缓2-3年，0.10点的年度认知差异可使轻度认知障碍门槛延后近十年。该发现揭示营养补助政策对延缓痴呆症发展具有重大意义，乔治亚州目前有18万阿尔茨海默症患者面临食品危机，但联邦政策调整可能导致州财政需额外承担5亿美元开支。
解锁小脑：创新神经刺激方法在衰老中保护认知和运动功能
2025-08-02 09:24:07家医大健康
德克萨斯农工大学神经科学家Jessica Bernard博士团队发现传统认知运动协调中枢——小脑的新型神经调控机制，通过θ脉冲刺激技术成功改善认知障碍患者日常生活能力，为帕金森病等神经退行性疾病提供非侵入性治疗新方向，研究涵盖从发育神经学到老年神经科学的全生命周期干预策略。
SPG302二期阿尔茨海默病试验首组研究成果：Sharron Gargosky博士访谈
2025-08-02 09:23:35家医大健康
Spinogenix公司首席开发官Sharron Gargosky博士在2025年阿尔茨海默病国际会议上披露，SPG302治疗阿尔茨海默病的二期试验首组研究显示：每日口服300mg剂量在28周内展现出良好的安全性和初步认知改善效果。该开放式扩展试验观察到12名受试者中多数患者认知功能提升，包括简易智能状态检查量表分数改善，且无治疗相关不良事件发生，支持其作为单药或联合疗法进一步开发。
克利夫兰诊所参与达沃斯阿尔茨海默症协作精准诊断项目
2025-08-02 09:23:18家医大健康
克利夫兰诊所作为全球八家核心机构之一，参与达沃斯阿尔茨海默症协作（DAC）的精准诊断项目，通过血液生物标志物建立阿尔茨海默病早期诊断路径。该项目由初级医疗与专科医疗合作实施，涉及1200名认知障碍患者的临床研究，旨在将科研级检测工具转化为临床常规诊断，并通过达沃斯早期检测蓝图向全球医疗系统推广经验。
罗氏Elecsys pTau181血液检测获欧洲批准用于阿尔茨海默病诊断
2025-08-02 09:23:04家医大健康
罗氏研发的Elecsys pTau181血液检测技术近日获得欧洲CE认证，该检测通过测量磷酸化tau蛋白181生物标志物，以93.8%的阴性预测值有效排除阿尔茨海默病，将减少对正电子发射断层扫描(PET)和腰椎穿刺等侵入性诊断的依赖。该技术适配罗氏自动化检测系统，配合已获批的β-淀粉样蛋白和总tau蛋白检测，形成完整的阿尔茨海默病生物学诊断方案，配合lecanemab和donanemab等新型抗淀粉样蛋白疗法的应用，标志着阿尔茨海默病诊疗进入早筛早诊新阶段。

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