环球医讯

ESOC 2026：研究显示中风率上升凸显人口中日益加剧的种族和社会经济不平等
2026-08-17 23:44:48家医大健康
欧洲卒中组织会议(ESOC)2026上公布的一项大型研究分析了伦敦南部33.3万人口30年数据，发现经过数十年下降后，中风发生率在2020-2024年间上升13%，其中非洲黑人和加勒比黑人群体的中风发生率是白人群体的两倍以上，且非洲黑人平均比白人早10-12年发生中风，研究同时显示少数族裔患者高血压和糖尿病患病率更高，但早期风险因素检测率却更低，这些发现突显了健康领域日益加剧的不平等现象以及加强针对性预防措施的紧迫性。
ERBB4缺乏促进心房颤动基质下的心房心肌病发展
2026-08-17 23:44:45家医大健康
这项研究发现ERBB4表达减少与心房颤动(AF)患者的心房心肌病发展密切相关。通过分析克利夫兰诊所生物样本库和构建心脏特异性Erbb4缺陷小鼠模型，研究人员证实ERBB4水平降低会导致心房纤维化、细胞凋亡和氧化应激增加，同时损害脂肪酸代谢和线粒体功能。跨物种转录组比较显示人类心房与小鼠模型中存在显著的基因表达重叠，这些发现揭示了ERBB4在维持正常心房代谢和保护心房免受炎症、细胞凋亡及纤维化方面的关键作用，为开发针对AF的靶向治疗提供了新思路。
EnteroBiotix获得1900万英镑启动肠易激综合征2b期临床试验
2026-08-17 23:29:49家医大健康
苏格兰生物制药公司EnteroBiotix成功完成1900万英镑（2500万美元）融资，将用于推进其主打产品EBX-102-02进入便秘型肠易激综合征(IBS-C)的2b期临床试验。该"RISE"试验预计2026年第二季度启动，将招募约300名英国中重度IBS-C患者，是有史以来规模最大的全谱微生物组治疗药物临床试验。若成功，EBX-102-02有望成为首款针对IBS-C的疾病修饰疗法，为美国和欧洲超过1000万患者提供突破性治疗选择，解决数十年来存在的巨大未满足医疗需求。
Elranatamab在复发/难治性多发性骨髓瘤3期临床试验中改善生存率
2026-08-17 23:29:45家医大健康
辉瑞公司的Elranatamab（商品名Elrexfio）在针对复发或难治性多发性骨髓瘤患者的3期MagnetisMM-5临床试验中成功达到无进展生存期(PFS)的主要终点。该研究将这一B细胞成熟抗原(BCMA)-CD3双特异性抗体推进到比其当前美国加速批准更早的治疗线，为至少接受过1线先前治疗的患者提供了新的治疗选择。试验显示Elranatamab相比达拉妥珠单抗/泊马度胺/地塞米松组合疗法显著改善了PFS，且安全性与以往经验一致，无新安全信号，为双类别暴露疾病患者提供了重要的治疗突破。
EHRA：筛查发现的心房颤动患者心力衰竭风险普遍
2026-08-17 23:29:42家医大健康
根据在巴黎举行的欧洲心律协会年会上公布的研究，来自瑞典卡罗林斯卡学院的研究团队对STROKESTOP和STROKESTOP II随机筛查研究数据进行了分析，发现筛查发现的心房颤动患者发展为心力衰竭的风险与临床已知心房颤动患者相当，在75-76岁人群中，约20%的筛查发现心房颤动者在5-7年随访期内发展为心力衰竭，年发生率分别为每100人年3.56例和4.19例，表明无症状心房颤动并非良性状况，这一发现强调了早期检测心房颤动和心力衰竭的必要性，对临床实践和筛查策略具有重要意义，可能改变目前对无症状心房颤动的管理方法。
Egetis Therapeutics宣布获得美国MCT8缺乏症治疗药物组成的专利授权
2026-08-17 23:29:38家医大健康
Egetis Therapeutics公司宣布其治疗MCT8缺乏症的药物组合物已获得美国专利商标局授予的专利，专利号为US 12611383B1。该专利保护以三碘甲状腺乙酸(tiratricol)为活性成分的新型组合物，旨在纠正MCT8缺乏症的甲状腺激素信号传导障碍，有效期至2045年。公司主要产品Emcitate(三碘甲状腺乙酸)已获欧盟批准作为MCT8缺乏症的首个治疗方法，并于2025年5月在德国上市；同时，该药物的新药申请已获FDA接受并进入优先审评程序，预计2026年9月28日将获得FDA审批决定。
Egetis Therapeutics任命Tiago Nunes为首席医疗官
2026-08-17 23:29:34家医大健康
瑞典医药公司Egetis Therapeutics宣布任命Tiago Nunes医学博士为首席医疗官，自2026年5月1日起生效。Nunes博士在罕见病治疗药物开发领域拥有丰富经验，此前曾担任Mirum Pharmaceuticals高级副总裁。此次任命旨在加强公司在美国推出Emcitate™(tiratricol)治疗MCT8缺乏症的能力，该药物已于2025年2月获欧盟批准，成为该疾病的首个治疗方案，目前美国FDA已受理其新药申请并给予优先审评，目标审评日期为2026年9月28日，此举标志着公司在美国市场拓展的重要里程碑。
EDE在2026年"在阿联酋制造"展会上展示基于质量与创新的集成兽药生产模式
2026-08-17 23:29:30家医大健康
阿联酋药物管理局(EDE)在"2026年在阿联酋制造"展会上重点展示了Al Alamia兽药制造商作为国家典范的集成生产模式，该模式专注于提供高质量兽药产品以满足多样化市场需求，涵盖抗菌剂、抗炎药、抗寄生虫产品及营养补充剂等，不仅扩展了生产能力更推动行业向集成生态系统转型。EDE还与Arcera Life Sciences签署合作备忘录，举办GMP质量研讨会，旨在加强国家制药能力、本地化产业并确保药品供应链安全与可持续发展，彰显阿联酋基于质量、创新和可持续性建设工业能力的国家战略。
EchoNext 基于心电图检测经超声心动图确认的心脏结构性疾病的数据库 v1.1.1
2026-08-17 23:29:27家医大健康
EchoNext v1.1.1是一个包含10万份12导联心电图的去标识化数据集，每份心电图均配对有基于超声心动图确认的心脏结构性疾病标签。该数据集由哥伦比亚大学欧文医学中心收集，包含原始波形数据和人口统计学信息，旨在促进心血管人工智能研究，支持基于心电图的轻量级心脏疾病筛查模型的开发与基准测试，为早期发现心脏结构性疾病提供新的技术路径，从而提高筛查可及性并推动健康公平，同时确保数据在资源受限环境下的有效应用。
Echo IQ宣布EchoSolv AS系统部署至西奈山医疗系统
2026-08-17 23:12:35家医大健康
澳大利亚AI医疗技术公司Echo IQ宣布其基于人工智能的严重主动脉瓣狭窄评估决策支持软件EchoSolv AS已成功部署至美国纽约西奈山医疗系统，该系统包含七家医院、400多家门诊诊所和3,760多张床位，其心脏专科医院在美国排名前列，此次合作标志着Echo IQ在美国医疗市场的重大进展，也反映了医疗机构对AI辅助诊断工具日益增长的需求，展示了人工智能技术在提升心脏病学诊断准确性和效率方面的实际应用价值。

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