齐多夫定Zidovudine

更新时间:2025-06-21 00:36:35
编码XM9C07

核心定义

一、药物基本属性

  • 药品分类
    化学药品(核苷类逆转录酶抑制剂)
  • 来源与性状
    齐多夫定(Zidovudine)是人工合成的胸苷类似物,化学名为3'-叠氮-3'-脱氧胸苷。白色至类白色结晶性粉末,1987年成为首个获批用于治疗HIV感染的抗逆转录病毒药物。
  • 管理级别
    非管制处方药(Rx-G)
    原因:属于抗病毒处方药,未被列入中国麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品或放射性药品管制目录。
  • 临床价值
    历史药物(H3,限制使用药)
    原因:因骨髓抑制等严重副作用及耐药性问题,现已被毒性更低、耐药屏障更高的药物(如替诺福韦、拉米夫定)替代,仅用于特殊人群或与其他药物联用。

二、核心功效与临床应用

  1. HIV-1感染治疗
    • 与其他抗逆转录病毒药物联用,抑制HIV病毒复制(WHO指南推荐为二线方案)。
  2. 预防HIV母婴传播
    • 妊娠期联合用药降低垂直传播风险(需严格监测血液毒性)。

三、使用禁忌与注意事项

  • 副作用

    • 骨髓抑制(严重贫血/中性粒细胞减少,发生率15-30%)
    • 线粒体毒性(肌病、乳酸酸中毒)
    • 头痛、恶心、脂肪代谢障碍
  • 禁忌与风险

    • 禁忌:骨髓储备不足(如血红蛋白<7.5g/dL)、联用司他夫定(毒性叠加)
    • 警告:肝功能不全者需调整剂量,长期使用需监测血常规及乳酸水平

参考文献

  1. FDA药品说明书(2023年修订版)
  2. 《中国艾滋病诊疗指南(2021版)》
  3. WHO抗逆转录病毒治疗指南(2022)
  4. 《药理学》(第9版), 人民卫生出版社
  5. NMPA药品数据库备案信息

注意:具体用药方案需由感染科医生根据患者CD4+水平、病毒载量及耐药检测结果制定。