哌啶二酮衍生物Piperidinedione derivatives
编码XM6R00
子码范围XM2MC9 - XM5S80
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(人工合成的中枢神经系统抑制剂) - 来源与性状
哌啶二酮衍生物为人工合成的六元环状化合物,核心结构为哌啶环上带有两个酮基取代基。代表药物包括甲乙哌酮(甲普龙)和格鲁米特(倒眠能)。格鲁米特作为非巴比妥类催眠药,无麻醉、镇痛或肌松作用,但对呼吸和血压无明显影响。甲乙哌酮的代谢产物具有活性,右旋体药效强于左旋体。 - 管理级别
管制处方药(Rx-C2.2,第二类精神药品)
原因:长期使用可导致依赖性,且存在滥用风险,需严格管控。 - 临床价值
限制使用药(H3)
原因:因安全性问题(依赖性和认知损害)及新型药物(如Z-药物、苯二氮䓬类)的替代,目前仅限特定病例短期使用。
二、核心功效与临床应用
- 镇静催眠
通过抑制中枢神经系统兴奋性,延长睡眠时间,改善入睡困难。
适用场景:短期治疗单纯性失眠,尤其对苯二氮䓬类不耐受者。 - 抗焦虑
小剂量可缓解紧张情绪,但疗效弱于苯二氮䓬类。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 依赖性(生理及心理依赖,停药后戒断反应如焦虑、震颤)
- 认知功能损害(记忆减退、注意力下降)
- 胃肠道反应(恶心、食欲减退)
- 罕见肝酶升高
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禁忌与风险
- 禁忌人群:严重呼吸抑制、肝功能不全、妊娠期及哺乳期女性。
- 药物相互作用:与酒精、阿片类或巴比妥类联用可加重中枢抑制,导致呼吸衰竭。
- 特殊警示:老年患者易出现谵妄及跌倒风险,需减量监测。
参考文献
- 镇静催眠药物的药理学特性与临床风险(2024年文献)
- 中枢神经系统抑制剂依赖性的机制与管理(2025年综述)
- 非巴比妥类催眠药的历史应用与限制(2023年药学专著)
- 第二类精神药品的管制政策与临床应用指南(2024年更新版)
注:具体用药方案需结合患者个体情况,严格遵循医生处方及药学监护。