尼唑苯酮Nizofenone

更新时间:2025-05-27 22:56:23
编码XM8QG2

核心定义

一、药物基本属性

  • 药品分类
    化学药品(咪唑类衍生物)
  • 来源与性状
    化学合成药物,淡黄色结晶,熔点75-76℃(游离碱);富马酸盐熔点157-158℃。1974年由日本吉富制药开发,1988年上市。
  • 管理级别
    非管制处方药(Rx-G)
    原因:未列入中国麻醉药品、精神药品或医疗用毒性药品目录,仅需医师处方使用。
  • 临床价值
    替代药(A)
    原因:用于蛛网膜下腔出血急性期缺血性脑障碍的辅助治疗,临床证据集中于缩小脑梗死病灶及延长缺氧耐受性,但未列为一线首选。

二、核心功效与临床应用

  • 核心功效
    1. 抗脑缺血:抑制脑梗死形成,缩小病灶体积(猫模型验证)。
    2. 抗缺氧:延长低氧环境下实验动物生存时间。
    3. 抗氧化:抑制脂质过氧化,保护线粒体功能。
    4. 降低脑耗氧量:使脑氧代谢率下降20%-30%。
  • 临床应用
    • 适应症:轻至中度蛛网膜下腔出血急性期的缺血性脑障碍。
    • 用法用量:静脉滴注,5-10mg/次,3次/日,发病1周后开始疗程,持续2周。

三、使用禁忌与注意事项

  • 副作用
    1. 神经系统:意识低下(3.9%)、嗜睡(1.2%)、偏瘫。
    2. 呼吸系统:舌根下垂、呼吸抑制(1.6%)。
    3. 循环系统:血压下降。
    4. 血液系统:贫血、血小板减少。
    5. 肝肾毒性:转氨酶升高、BUN/肌酐上升(4.0%)。
  • 禁忌与风险
    • 绝对禁忌:重症患者(Hunt分级4-5级)、对成分过敏者。
    • 相对禁忌:孕妇(动物实验显示胎仔毒性)、哺乳期、儿童(安全性未确立)。
    • 注意事项
    • 避免与酒精、巴比妥类合用(增强中枢抑制)。
    • 需监测意识水平及呼吸状态。

参考文献

  1. 医学全在线. 尼唑苯酮说明书. https://m.med126.com/pharm/2011/20110223050007_436001.shtml
  2. CNKI. 脑机能改善药富马酸尼唑苯酮. http://wap.cnki.net/qikan-GWHH199003019.html
  3. 环球医药网. 富马酸尼唑苯酮技术转让. https://www.qgyyzs.net/business/zr23200.htm
  4. 物竞化学品数据库. 尼唑苯酮参数. http://www.basechem.org/chemical/50336

注:具体用药需严格遵循医嘱,本文信息不可替代专业医疗建议。

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