苯赖加压素Felypressin

核心定义

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（人工合成的垂体后叶激素类似物）。
• 来源与性状
  苯赖加压素（Felypressin）为人工合成的多肽类物质，化学式为C₄₆H₆₅N₁₃O₁₁S₂，分子量1040.219，常温下为无色透明溶液，pH值3.7～4.3，含缓冲剂醋酸钠及抗菌剂三氯甲基叔丁醇。其结构为2-苯丙氨酸-8-赖氨酸加压素，具有与天然加压素类似的生物活性，但可能通过侧链修饰增强特定作用。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）。
  原因：属于人工合成的垂体后叶激素类似物，未纳入麻醉药品、精神药品或放射性药品等特殊管制类别。
• 临床价值
  历史药物（H2）-自然淘汰药。
  原因：文献指出其相关制剂（如胸腺肽）已处于淘汰状态，可能因疗效局限、副作用或新型药物的替代而逐渐退出临床使用。

二、核心功效与临床应用

• 血管收缩作用：通过激活血管平滑肌V₁受体，引起外周血管收缩，可能用于局部止血或术中减少出血。
• 抗利尿作用：每单位赖加压素的抗利尿活性与天然加压素相似，但临床应用受限，未成为主流治疗药物。

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  1. 心血管风险：可能引起血压升高、心动过缓或冠状动脉收缩。
  2. 局部反应：注射部位疼痛或组织缺血坏死（与血管过度收缩相关）。

• 禁忌与风险

  1. 禁用于高血压、冠心病或外周血管疾病患者。
  2. 妊娠期及哺乳期安全性数据不足，需严格评估风险。

重要提示

苯赖加压素的临床应用资料有限，具体适应症及剂量需以最新临床指南或药品说明书为准，使用前必须咨询专业医生。

参考文献

1. 合成多肽类药物的理化性质与生物活性研究（CAS 56-59-7）。
2. 垂体后叶激素类似物的药理学与淘汰药物评估。