红霉素Erythromycin
编码XM36F7
核心定义
一、药物基本属性
药品分类
化学药品(大环内酯类抗生素)
来源与性状
红霉素是由红霉素链霉菌(Streptomyces erythreus)产生的天然抗生素,化学结构为14元大环内酯。其性状为白色或类白色结晶性粉末,微溶于水,口服制剂通常为肠溶片或硬胶囊。作为首个大环内酯类抗生素,自1952年上市以来,红霉素通过抑制细菌核糖体50S亚基的蛋白质合成发挥抑菌作用,高浓度时对部分敏感菌具有杀菌活性。
管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:红霉素未列入麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品或放射性药品目录,临床应用需凭医师处方,但无需特殊管制。
临床价值
替代药(A)
原因:因耐药率上升及新一代大环内酯类(如阿奇霉素、克拉霉素)的优先选择,红霉素现主要用于青霉素过敏患者的替代治疗,或在特定感染(如军团菌病、支原体肺炎)中作为二线用药。
二、核心功效与临床应用
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革兰阳性菌感染
- 溶血性链球菌:急性扁桃体炎、咽炎、猩红热、蜂窝织炎
- 肺炎链球菌:鼻窦炎、中耳炎
- 白喉棒状杆菌:白喉及带菌者治疗
- 炭疽杆菌、破伤风梭菌:气性坏疽、炭疽、破伤风辅助治疗
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非典型病原体感染
- 军团菌属:军团菌病
- 肺炎支原体/衣原体:非典型肺炎
- 沙眼衣原体:泌尿生殖系感染、新生儿结膜炎
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其他敏感菌感染
- 李斯特菌病、放线菌病、梅毒(青霉素过敏替代)
- 空肠弯曲菌肠炎、厌氧菌口腔感染
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预防用药
- 风湿热复发预防
- 感染性心内膜炎或口腔/呼吸道操作前的预防
三、使用禁忌与注意事项
副作用
- 胃肠道反应:发生率约30%,表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻(与胃动素受体激动相关)。
- 肝毒性:剂量依赖性转氨酶升高,偶见胆汁淤积性黄疸(与CYP3A4抑制相关)。
- 耳毒性:大剂量静脉给药可致听力减退(多见于肾功能不全者)。
- 过敏反应:皮疹、药物热(发生率<1%)。
禁忌与风险
- 绝对禁忌:对红霉素或其他大环内酯类过敏者。
- 慎用情况:
- 肝功能不全者(需调整剂量)
- 合用肝毒性药物(如他汀类、抗真菌药)
- QT间期延长或使用Ia/III类抗心律失常药(红霉素可诱发尖端扭转型室速)
- 药物相互作用:
- 抑制CYP3A4酶,增加华法林、茶碱、卡马西平的血药浓度
- 降低氯霉素、林可酰胺类抗菌活性(竞争结合核糖体)
重要提示
红霉素的耐药性在革兰阳性菌中显著增加(如肺炎链球菌耐药率>50%),需根据药敏结果合理选用。治疗梅毒时仅限青霉素过敏者,且需密切随访血清学反应。
医疗建议
用药前需由医师评估感染类型、过敏史及合并用药情况,避免自行调整剂量或疗程。出现黄疸、听力下降或严重过敏反应需立即停药并就医。
参考文献
(依据《中国药典临床用药须知》《热病:桑福德抗微生物治疗指南》及大环内酯类抗生素临床应用专家共识)