先天性房室瓣或房室间隔异常Congenital anomaly of an atrioventricular valve or atrioventricular septum
编码LA87
子码范围LA87.0 - LA87.Z
关键词
索引词Congenital anomaly of an atrioventricular valve or atrioventricular septum
同义词common atrioventricular junction、common atrioventricular canal、共同房室交界处、共同房室管
缩写AVSD、AVC
别名共同房室交接处、心内膜垫缺损、房室管畸形、房室间隔缺损、房室瓣膜畸形
先天性房室瓣或房室间隔异常的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
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呼吸困难:
- 活动后出现呼吸急促,严重时静息状态下也可能出现呼吸困难(常见于中到大型缺损,高(70%-90%))。
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心力衰竭:
- 表现为喂养困难、多汗、体重不增、呼吸急促等,尤其在婴儿期的大型缺损中更为显著(常见于大型缺损,高(60%-80%))。
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生长迟缓:
- 儿童患者可能出现生长发育迟缓,尤其是在婴儿期(常见于大型缺损,高(70%-80%))。
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反复呼吸道感染:
- 由于肺血增多和心脏功能受损,患者易发生呼吸道感染(常见,中(50%-70%))。
其他可能症状
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全身伴随症状:
- 多汗、易疲劳等(较少见,低(10%-30%))。
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紫绀:
- 晚期出现右向左分流(艾森门格综合征)时可能引起发绀(罕见,低(5%-10%))。
体征(客观检测结果)
典型体征
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心脏杂音:
- 听诊时可闻及收缩期杂音(房室瓣反流或分流引起),部分患者可合并舒张期隆隆样杂音(三尖瓣血流量增加所致)(收缩期杂音高(80%-90%),舒张期杂音低(20%-40%))。
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肺动脉高压:
- 长期分流可能导致肺动脉高压,表现为第二心音肺动脉成分(P2)增强(中(50%-70%))。
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心脏扩大:
- 右心室和左心房扩大常见,严重者可见全心扩大(高(70%-80%))。
非典型体征
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肝肿大:
- 心力衰竭导致肝脏淤血时可出现肝肿大(较少见,低(10%-30%))。
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杵状指:
- 仅见于晚期艾森门格综合征(罕见,低(<5%))。
实验室与影像学特征
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超声心动图:
- 直接显示房室间隔缺损(原发孔型或完全型)、房室瓣形态异常(如二尖瓣前叶裂)及分流方向(异常率:约95%-100%)。
- 可评估房室瓣反流程度(异常率:约80%-90%)。
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胸部X线检查:
- 显示肺血增多、心脏扩大(右心室和左心房为主)(异常率:约70%-80%)。
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心电图:
- 常见右心室肥厚、电轴左偏(原发孔型缺损)或一度房室传导阻滞(异常率:约70%-80%)。
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心脏导管检查:
- 用于评估肺血管阻力及分流量,尤其在合并肺动脉高压时(异常率:约80%-90%)。
以上信息基于权威医学资源整理而成,包括《Braunwald’s Heart Disease》、默沙东诊疗手册、UpToDate等。具体表现因缺损类型(部分型/完全型)和并发症而异。