未特指的心脏及大血管的结构发育异常Unspecified Structural developmental anomaly of heart or great vessels

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

未特指的心脏及大血管的结构发育异常的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的心脏及大血管的结构发育异常（Unspecified Congenital Malformations of the Heart and Great Vessels）是指在胚胎发育过程中，心脏及其连接的大血管出现的解剖结构异常，但具体类型未能明确诊断或分类的情况。这类疾病属于先天性心脏病（Congenital Heart Disease, CHD）的一种，通常涉及心房、心室、瓣膜以及大血管等部位。由于具体的病变类型不明确，其临床表现可能从无症状到严重的循环系统功能障碍不等。

医学定义

未特指的心脏及大血管的结构发育异常是指在胚胎期心血管系统的正常分化过程中出现错误，导致心脏和/或大血管的解剖结构异常，但具体的异常类型未能明确界定。这种情况可能包括多种不同类型的心脏畸形，如房间隔缺损、室间隔缺损、瓣膜异常等，但由于缺乏详细的诊断信息，无法进一步分类。

病因学特征

1. 遗传因素：

   • 遗传变异是先天性心脏病的重要原因之一。染色体数目异常（如唐氏综合征）或基因突变均可增加患病风险。
   • 家族聚集现象提示某些类型的CHD具有一定的遗传倾向，但多数情况下为多因素遗传模式而非单一基因决定。

2. 环境暴露：

   • 孕早期母亲感染病毒（如风疹病毒）、接触有害物质（酒精、烟草烟雾中的化学成分）或服用特定药物均被证实能干扰胎儿心脏正常发育过程。
   • 营养不良也可能间接通过影响母体健康状态而增加胎儿发生CHD的风险。

3. 代谢与内分泌因素：

   • 母亲糖尿病控制不佳时，高血糖水平会影响胎儿器官尤其是心脏的正确构建。
   • 甲状腺功能异常同样被认为与某些形式的先天性心脏缺陷相关联。

病理机制

• 心脏形态建成失败：心脏发育的关键阶段发生在妊娠第4至8周之间，期间若受到上述不利因素干扰，则可能导致心脏结构无法按预定模式完成，从而产生各种类型的心脏畸形。
• 血液流动受阻：当心脏内部通道未能正常关闭（如动脉导管未闭）或存在额外开口（如室间隔缺损），将破坏正常的血液循环路径，引起氧合与非氧合血液混合，进而引发一系列临床问题。
• 瓣膜功能障碍：瓣膜结构或位置异常可致其开闭失常，影响心腔间压力平衡，长期下去会造成相应心腔扩张、心肌肥厚等问题。
• 心脏负荷增加：部分结构性心脏病变会加重心脏工作负担，长此以往容易演变为慢性心力衰竭状态。

临床表现

1. 症状特征：
   • 呼吸困难：患者可能出现活动后气短、呼吸急促等症状。
   • 发绀：由于氧合血与非氧合血混合，患者皮肤和黏膜可能出现青紫色。
   • 生长发育迟缓：儿童患者可能出现体重增长缓慢、身高低于同龄人等情况。
   • 心脏杂音：听诊时可发现心脏杂音，这是由于血液流经异常结构时产生的湍流所致。
   • 体力下降：患者可能感到疲劳、乏力，运动耐力降低。

参考文献：基于《内科学》、《小儿心脏病学》等专业书籍内容整理；文献参考了国内外关于先天性心脏病的研究成果及相关指南推荐意见。