患者整合在肿瘤学研究中能够通过将科学转化为患者重视的成果，使疗法与实际需求保持一致。
在一篇新的评论文章中，Clark及其同事认为，患者整合应超越癌症护理范畴，延伸至整个研究路径，涵盖从实验室工作到临床试验的全过程。作者描述了一个日益复杂且技术化的肿瘤学领域，这可能扩大科学进展与癌症患者最关切事项之间的差距。他们建议，让患者和护理人员更早、更有意义地参与研究，可帮助研究团队设定反映真实生活经验的优先事项，并随着新型疗法的发展改进患者层面的转化效果。
临床前和临床研究中的患者整合
文章指出，以患者为中心现已成临床实践的既定期望，许多患者更深入地参与治疗决策。然而，作者认为研究领域往往滞后，患者参与有时仅限于对选定研究要素的简单审查。他们主张建立更深层次的伙伴关系，让患者与研究者及赞助方共同为研究问题、方法和目标贡献力量。
针对临床前研究，作者将患者整合视为确保早期项目锚定于未满足需求和有意义终点的有效途径。在临床研究中，他们强调患者整合能优化试验概念的沟通方式、关键结果的筛选标准，以及对研究负担的理解深度，尤其在治疗方案与研究设计日趋专业化的情况下。
从声音到药物开发中的价值
Clark及其同事着重指出患者声音的兴起趋势，以及患者日益强烈的意愿去塑造研究方向。他们描述了旨在提升药物开发中患者整合的初步方法和现实世界举措，同时承认该文章基于实践经验而非全面文献综述。
他们分享的关键经验是：参与研究的患者应能代表其所属社区需求，而非仅表达个人观点。作者还强调，研究人员须将患者感知视为同等有效的评估依据，特别是在衡量症状、功能和生活质量等结果时，包括那些直接捕捉患者体验的患者报告结局。
参考文献：Clark S 等人，《通过患者整合改进临床前和临床肿瘤学研究》，《当代医学研究与观点》，2026年。
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