PARP抑制剂研发前景2025:临床试验研究及药物审批动态PARP inhibitor Pipeline Outlook 2025: Clinical Trial Studies, EMA, PDMA, FDA Approvals, MOA, ROA, NDA, IND, and Companies - The Globe and Mail

创新药物 / 来源:www.theglobeandmail.com美国 - 英语2025-09-04 10:25:01 - 阅读时长2分钟 - 712字
本报告深度分析全球PARP抑制剂研发进展,涵盖30余家企业的30多种候选药物,重点解读阿斯利康、百济神州等公司针对卵巢癌、前列腺癌的新型疗法,包括AZD5335单药/联合治疗的I/II期临床研究,尼拉帕利术前治疗局部前列腺癌的II期试验,以及联合疗法在上皮性卵巢癌的应用,全面呈现该领域研发管线、作用机制及市场格局。
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PARP抑制剂研发前景2025:临床试验研究及药物审批动态

DelveInsight机构最新发布的《PARP抑制剂研发洞察2025》报告显示,全球PARP抑制剂领域呈现强劲发展态势,共有30余家企业开发30多种候选药物。该报告全面解析临床与非临床阶段药物,按产品类型、研发阶段、给药途径及分子类型进行专业评估,并收录已终止项目信息。

核心研究进展

  • 2025年8月28日,阿斯利康 宣布启动AZD5335单药及联合抗癌药物治疗晚期实体瘤的I/IIa期模块化开放标签多中心研究
  • 2025年8月26日,马克·达尔埃拉医学博士 主导II期临床试验,评估尼拉帕利术前治疗局限性高危前列腺癌及DNA修复通路异常患者的疗效
  • 2025年8月26日,EMD Serono研究院 开展研究,评估图伏塞替联合尼拉帕利/拉特塞替治疗PARP抑制剂耐药上皮性卵巢癌的效果与安全性

重点企业与药物

  • 领先企业:TESARO、阿斯利康、百济神州、卫材等
  • 重点药物:维莫德吉、阿替利珠单抗、奥拉帕利片、AZD6738、Rucaparib等
  • 研发管线:百济神州Pamiparib(BGB-290)正开展复发性铂敏感卵巢癌关键临床试验,同时联合替雷利珠单抗进行全球多瘤种研究

研发特征分析

  • 给药途径:包含口服、静脉输注、皮下注射等多样化方式
  • 分子类型:涵盖小分子药物、单克隆抗体、疫苗等多元类别
  • 治疗模式:单药治疗与联合疗法并重,涉及PD-1/PD-L1等多靶点协同
  • 研发阶段:覆盖发现期至III期完整研发链条

市场研究价值

本报告提供全球PARP抑制剂研发全景视图,深度解析企业合作、技术授权及融资动态。通过药物作用机制(MoA)、临床阶段、分子类型等多维度分析,为制药企业提供战略决策依据。

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