世界卫生组织宣布首位参与者入组后，研究人员于周四在刚果民主共和国东部启动了一项备受期待的埃博拉病毒治疗研究，旨在应对仍在持续扩大的疫情。
世卫组织总干事谭德塞周四表示，引发此次疫情的病毒名为布德布格约型(Bundibugyo)，比其他导致埃博拉疾病的病毒更为罕见，目前尚无针对该病毒的特异性治疗药物或疫苗。截至目前，已有超过1400人被确诊感染，438人死亡。
标准支持性治疗，尤其是及早开始，能够帮助患者康复，世卫组织表示已有超过200人康复。但目前迫切需要更好的治疗选择。
谭德塞在一份声明中表示，这项试验"为处于疫情中心的社区提供了真正的希望，我们能够为其提供并与其共同取得切实的成果。"
研究人员将测试两种药物是否能提高患者生存率。一种是吉利德科学公司(Gilead Sciences)的瑞德西韦(remdesivir)，这是一种广谱抗病毒药物，已获批用于治疗COVID-19，实验室测试显示其可能有助于对抗当前传播的病毒。另一种是Mapp生物制药公司(Mapp Biopharmaceutical)的实验性药物MBP134，这是一种经过基因工程改造的抗体，专门针对包括布德布格约型在内的埃博拉病毒。
世卫组织研究顾问瓦西·穆尔蒂博士(Dr. Vasee Moorthy)表示，所有入组试验的患者都将接受当前最佳的标准治疗，并被随机分配同时接受瑞德西韦、MBP134、两者都接受或都不接受。治疗开始后将跟踪监测患者28天的生存情况。
穆尔蒂警告称，可能需要数月时间，以及多达1000名研究参与者才能确定其中任何一种药物是否有效。他解释说，如果其中一种药物被证明高度有效，科学家们可能更快得出结论，且需要的患者数量会更少。
目前，该研究仅在刚果伊图里省(Ituri province)的一家埃博拉治疗中心进行。该地区遭受暴力冲击严重，包括针对医护人员的暴力，这些医护人员正试图抗击通过接触患者体液传播的病毒。官员们计划在安全条件允许的情况下将研究扩展到其他地点。
穆尔蒂表示，吉利德公司和美国政府已为试验捐赠了足够数量的每种药物，其中美国政府资助了MBP134的研究并拥有这些剂量。如果其中任何一种药物被证明有效，下一步将是确保患者在试验之外也能继续获得该治疗。
这项由世卫组织支持的试验是刚果国家生物医学研究所(INRB)、英国牛津大学、安特卫普热带医学研究所及其他国际卫生组织的合作项目。
美联社健康与科学部门得到了霍华德·休斯医学研究所科学教育部和罗伯特·伍德·约翰逊基金会的支持。美联社对所有内容负全部责任。
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