停用GLP-1受体激动剂后2型糖尿病患者主要心血管事件风险增加Major Cardiovascular Event Risk Increased With Discontinuation of GLP-1 RAs in T2D - Neurology Advisor

环球医讯 / 健康研究来源:www.neurologyadvisor.com美国 - 英语2026-08-27 14:43:30 - 阅读时长2分钟 - 629字
一项针对美国退伍军人事务部系统内2型糖尿病患者的研究显示,早期停用GLP-1受体激动剂与主要不良心血管事件风险增加相关,而持续使用2.0年、2.5年及3.0年的患者风险显著降低。研究采用目标试验模拟方法,比较了132,551名GLP-1受体激动剂使用者与201,136名磺脲类药物使用者的三年结局,发现使用时间与风险降低呈剂量-反应关系,停用半年后风险即回升。
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停用GLP-1受体激动剂后2型糖尿病患者主要心血管事件风险增加

HealthDay News —— 根据3月18日在线发表于《BMJ Medicine》的一项研究,对于2型糖尿病成人患者,停用胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RAs)与主要不良心血管事件风险增加相关。

耶鲁·谢博士(Yan Xie, Ph.D.)来自圣路易斯退伍军人事务医疗保健系统,其团队在一项目标试验模拟中分析了GLP-1 RA的使用模式。研究对象为退伍军人事务部系统中开始使用GLP-1 RAs(132,551人)或磺脲类药物(201,136人)治疗的2型糖尿病患者,并随访三年。在GLP-1 RA组中,每六个月重新评估治疗状态。

研究人员发现,GLP-1 RA的使用与三年累积主要不良心血管事件风险之间存在剂量依赖性关联。与磺脲类参考组相比,使用GLP-1 RAs 0.5年、1.0年或1.5年后停药的参与者,三年主要不良心血管事件风险比接近1.0,无显著降低;而持续使用2.0年或2.5年后停药者,风险显著降低(风险比分别为0.93和0.85),整个三年期持续使用者风险降低最为显著(风险比0.82)。停药0.5年与主要不良心血管事件风险增加相关(风险比1.04)。

“临床医生应将GLP-1治疗的依从性本身视为一个重要结局,而非事后才考虑的环节,”资深作者、同样来自圣路易斯退伍军人事务医疗保健系统的Ziyad Al-Aly医学博士在声明中表示。

两位作者披露与辉瑞公司存在关联。

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