一个大型跨学科研究团队发现，随着小鼠年龄的增长，某种类型的免疫球蛋白水平上升，加剧了组织老化。该研究团队在《细胞》杂志上发表了他们的论文，详细描述了他们如何分析不同年龄段小鼠多个器官的组织，特别是关注衰老敏感点，并从中得出的结论。
免疫球蛋白G（IgG）是一种重要的抗体，有助于身体抵抗感染。在这项新研究中，研究人员怀疑IgG水平可能随着年龄的增长而变化，并想知道这会对人体或小鼠产生什么影响。
为了找出答案，研究人员解剖了不同年龄段的多只小鼠，并检查了它们的睾丸、淋巴结、小肠、肝脏、肺、心脏、脊髓和大脑。更具体地说，他们特别关注了衰老敏感点，以了解器官老化过程。他们发现，随着小鼠年龄的增长，免疫球蛋白水平，尤其是IgG水平显著上升。
细胞衰老被认为是正常老化的一部分，当细胞变老需要被替换时，它们会自然停止分裂。先前的研究表明，这一过程还涉及释放已知会导致炎症的物质。
在研究小鼠器官时，研究团队发现，随着小鼠年龄的增长和IgG水平的升高，免疫球蛋白开始诱导小胶质细胞和巨噬细胞的前衰老状态。这些免疫细胞负责清除死亡细胞留下的碎片。研究发现，这导致了组织老化的加剧。总体而言，这一发现表明，器官组织中自然升高的IgG水平正在加速老化过程。
研究人员对他们发现的结果感到好奇，采取措施降低了其他测试小鼠的IgG水平，并在解剖这些小鼠时发现，与对照组小鼠相比，老化的影响较少。他们建议需要进行更多测试，以确定人类是否也有相同的情况。如果是这样，可以开发出抑制IgG生成细胞的疗法，作为抗衰老产品。
更多信息：
马帅等，《空间转录组学景观揭示免疫球蛋白相关衰老是老化的标志》，《细胞》（2024）。DOI: 10.1016/j.cell.2024.10.019
期刊信息：
《细胞》
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