一项发表在《美国医学会杂志》上的最新研究显示，血液检测或可在女性出现痴呆症状前长达25年预测其风险。
研究人员评估了血液中血浆磷酸化tau蛋白217（p-tau217）水平与轻度认知障碍和痴呆风险之间的关联。p-tau217此前已被研究作为阿尔茨海默病的生物标志物。
该研究共纳入2766名年龄在65至79岁之间、研究开始时无认知障碍的美国女性。参与者于1996年至1999年间招募，并接受了长达25年的评估，直至2021年。
研究结束时，研究人员发现共有1311名女性出现轻度认知障碍或痴呆，而那些研究开始时p-tau217基线水平较高的女性更易发展为痴呆或轻度认知障碍。
但研究结果还揭示了其他有趣的关联。
参与者被随机分配到不同组：一组服用雌激素激素疗法与安慰剂对照，另一组服用雌激素加孕激素疗法与安慰剂对照。
研究人员发现，在服用雌激素加孕激素组的女性中，p-tau217与痴呆的关联性比安慰剂组更强。然而，在仅服用雌激素疗法与安慰剂对比的组中，这种关联并无显著差异。
研究还指出，对于年龄超过70岁以及携带APOE ε4基因的女性，p-tau217与痴呆及轻度认知障碍的关联性更强。根据克利夫兰诊所的说法，携带至少一份APOE ε4基因会增加患阿尔茨海默病的风险。
该研究的主要作者、加州大学圣地亚哥分校公共卫生与医学副教授Aladdin H. Shadyab告诉福克斯新闻数字频道：“关键结论是，我们的研究表明，通过简单的血液检测，可能可以在二十年前就发现老年女性患痴呆的风险。”他补充道：“我们的研究结果表明，血液生物标志物p-tau217有助于在症状出现前很久识别出痴呆高风险人群。”
一项发表在《美国医学会杂志》上的研究发现，检测血浆磷酸化tau蛋白217（p-tau217）的水平可能提前数十年预测女性的痴呆风险。
研究也指出了一些局限性。例如，只研究了老年女性，且未按亚型分类痴呆。此外，黑人女性的样本量少于白人女性，这可能影响了结果。
研究发现，p-tau217与轻度认知障碍或痴呆的关联在白人女性中比黑人女性更强，并且p-tau217“与黑人女性中偶发性轻度认知障碍没有关联”。但在按年龄和p-tau217关联预测痴呆方面，两个种族群体之间存在相似性。
未参与该项研究的纽约州立大学宾汉姆顿分校副教授Ian McDonough告诉《今日医学新闻》，研究结果表明“血浆生物标志物不会成为一刀切的预测解决方案”。McDonough说：“我们需要更好地识别老年（及中年）成年人的亚群，对于他们来说，这些血浆标记物可能最具预测性；而对于另一些人（如美国黑人），它们甚至可能具有误导性，因为可能表明痴呆风险较低，而实际上他们处于高风险中。”
研究表明，体育和脑力活动以及健康饮食可能在降低痴呆风险中发挥重要作用。了解潜在的早期迹象也很重要。
约翰·霍普金斯大学医学院老年医学专家、副教授Stephanie Nothelle博士此前告诉赫芬顿邮报，虽然痴呆的早期症状“多种多样”，但通常首先出现的包括：短期记忆丧失、性格改变、持续性的找词困难以及计划能力下降。
关于计划能力下降，Nothelle解释道，“执行功能”是“大脑负责计划的部分”，即规划涉及多项后勤工作的复杂任务（如举办晚宴）的能力。她说：“如果你再也无法做到这一点，那可能是有问题的迹象。”
总体而言，如有任何疑问或担忧，务必向医疗保健提供者咨询。
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