一种新型醛固酮合成酶抑制剂lorundrostat的临床试验结果表明，它能够显著降低患有未受控制高血压（uHTN）或抗药性高血压（rHTN）的成年人的收缩压。
高血压影响全球三分之一的成年人，是心血管疾病的主要可调控风险因素。醛固酮失调通常由肥胖和原发性醛固酮增多症引起，约30%的高血压患者受其影响，其中许多人未被诊断或未接受治疗。
发表于《美国医学会杂志》（JAMA）的Launch-HTN研究评估了lorundrostat在1083名服用两种至五种抗高血压药物的未受控制高血压或抗药性高血压患者中的疗效和安全性。研究结果显示，当lorundrostat添加到现有背景治疗中时，它被证明是一种安全且有效的治疗选择，在一个庞大而多样化的患者群体中表现出一致的血压下降效果。这是迄今为止最大的针对醛固酮合成酶抑制剂治疗高血压的三期临床试验。
这一成果标志着向提供首个针对未受控制或抗药性高血压的靶向醛固酮合成酶抑制剂迈出了重要一步，这可能使数百万受影响的人群受益。
伦敦玛丽女王大学William Harvey心脏中心临床联合主任、Barts Health NHS Trust高血压专家Manish Saxena博士是该研究的主要研究者。他表示： “尽管已有多种治疗方法可用，但全球仍有超过40%的高血压成年人未能达到其血压目标。迫切需要探索新的高血压疗法，而Launch-HTN试验满足了这一需求。”
“醛固酮通路在血压调节中起着重要作用，并会导致与血压相关的并发症，如心力衰竭和肾脏问题。在Launch-HTN试验中，我们探讨了lorundrostat的安全性和有效性，这种药物属于一类名为醛固酮合成酶抑制剂的新药，可以阻止肾上腺产生醛固酮激素。”
“Launch-HTN试验是使用新型药物进行的最大规模的三期高血压研究。我们在全球范围内招募了一个庞大而多样化的患者群体进行测试，发现lorundrostat具有良好的安全性，并在我们的患者组中持续降低了血压。一旦商业化上市，lorundrostat可能成为全球数百万高血压患者的一种全新治疗选择。”
Launch-HTN研究由Mineralys Therapeutics资助和支持。
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