中枢神经系统原发性恶性肿瘤因其复杂的生物学特性、免疫抑制微环境及特殊解剖位置，面临独特的治疗挑战。尽管免疫疗法已革新癌症治疗领域，但其在脑癌中的疗效仍受限于多重因素，包括免疫细胞浸润受限、免疫抑制微环境、肿瘤内在耐药性以及治疗相关神经毒性。本研究专题旨在展示利用新兴技术突破这些障碍、推进脑肿瘤免疫疗法的创新研究与视角。
本专题重点突出正在重塑中枢神经系统肿瘤免疫治疗策略的尖端进展。我们邀请跨学科投稿，探索细胞疗法、基于mRNA的平台以及CRISPR技术等最新突破，这些技术正推动增强免疫反应和纠正促肿瘤机制的新策略发展。
此外，新型基因治疗手段——包括病毒载体、非病毒递送系统和基因调控纳米颗粒——实现了局部免疫调节和抗原呈递优化。质谱流式细胞术、光谱流式细胞术、蛋白质组学及生物标志物发现流程等先进分析平台，正在变革免疫谱型分析，使患者分层和治疗决策更加精准。
创新实验模型方面，患者来源及诱导多能干细胞（iPSC）衍生的3D类器官与微流控"芯片上肿瘤"系统，为研究肿瘤-免疫相互作用和评估治疗干预提供了生理相关平台。新型递送方式如聚焦超声（FUS）联合微气泡技术，提供了非侵入性策略来短暂破坏血脑屏障，实现抗体、细胞疗法和基因编辑系统的靶向递送，同时促进局部免疫激活。
多组学分析、人工智能驱动的生物标志物发现和先进流式细胞技术的互补进展，进一步改善了免疫特征分析和患者分层。
通过展示技术进步、实验模型创新、联合策略及转化见解，本研究专题旨在加速下一代免疫疗法的开发，为恶性脑肿瘤患者推进更安全、持久且个体化的治疗选择。
本研究专题接受以下格式投稿：简明研究报告、病例报告、分类研究、临床试验、社论、FAIR²数据、一般评论、假设与理论、方法学、简明综述、观点、原创研究、展望、综述、研究方案、系统综述以及技术与代码。所有发表文章均需经过严格的外部同行评审，可能产生出版费用。
请注意，仅包含生物信息学或对公共基因组/转录组数据库的计算分析而缺乏可靠相关验证（临床队列或体内外生物验证）的稿件不在本研究专题范围内。仅聚焦于成本效益研究的稿件亦不被本期刊考虑。
【全文结束】