Cedars-Sinai的一项新研究表明，一种能够迅速增加抗炎细胞生成的科学方法在小鼠中促进了心肌梗死后的愈合。这项研究由Cedars-Sinai斯密特心脏研究所的研究人员进行。一旦适应于人类治疗，该技术可能用于修复心肌梗死后的心脏肌肉损伤，并应用于多种炎症性疾病。
研究结果发表在同行评审的《临床研究杂志》上。
心肌梗死是由于一个或多个动脉血流减少导致心肌受损而发生的。每年在美国有超过80万人发生心肌梗死，是导致死亡的主要原因之一。这项新技术解决了治疗这种疾病的一个主要挑战：不受控制的炎症。
“多亏了医学的进步，美国有超过90%的心肌梗死患者得以存活。但这些患者中有相当一部分因为免疫系统对损伤过度反应而遭受组织损伤。这会引发炎症，削弱心脏并增加心力衰竭的风险。”
——Eduardo Marbán博士，研究的资深作者及Cedars-Sinai斯密特心脏研究所执行主任
为了解决这个问题，研究人员专注于增加调节性T细胞（Tregs）的数量，这些细胞可以调节免疫系统并防止其对损伤过度反应。许多涉及各种疾病的临床试验试图通过一个长达数周的过程来实现这一目标，即从患者体内提取这些稀有细胞，在实验室中扩增后再输回患者体内。但这种方法对于急性危机如心肌梗死来说太慢了。
Cedars-Sinai的研究人员想知道：如果我们能刺激身体自身增加Tregs的生成会怎么样？他们开发的新方法通过注入过表达BCYRN1 RNA分子的细胞外囊泡，在小鼠中实现了这一目标。细胞外囊泡是含有生物活性物质的小液囊，由细胞分泌并在血液中循环。
通过在人体组织样本上进行实验室实验，研究人员首先发现了BCYRN1如何增加Treg细胞的数量和活性。基于这些发现，他们在小鼠心肌梗死后15分钟内注入了含有过表达BCYRN1的细胞外囊泡。
数据显示，接受注射的小鼠心脏中的Tregs数量更多，心肌梗死引起的组织损伤和炎症也更少。它们的心脏也保留了更多的泵血能力。
“这些结果揭示了BCYRN1在减少心肌梗死引起的炎症和损伤方面的重要作用，”Cedars-Sinai斯密特心脏研究所的项目科学家、该研究的第一作者廖克博士说。“它们还验证了使用细胞外囊泡在小鼠中传递这些益处的有效性。”
研究中使用的细胞外囊泡是由心球衍生细胞（CDCs）产生的，这些细胞天然含有高水平的BCYRN1。这些前体细胞是从人类心脏组织中提取的，经过Marbán多年的工作开发而成。
“尽管这项斯密特心脏研究所的研究是在动物身上进行的，但其发现有可能产生新的令人兴奋的免疫疗法，”Cedars-Sinai伯恩斯和艾伦研究所所长、Cedars-Sinai研究和教育执行副院长Jeffrey A. Golden博士说。“这些疗法不仅适用于心肌梗死，还可能适用于狼疮、器官移植排斥等多种人类疾病。”
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